1-chloro-4-{4-[4-(hexyloxy)phenoxy]butoxy}isoquinoline | 1078719-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-{4-[4-(hexyloxy)phenoxy]butoxy}isoquinoline
• CAS: 1078719-97-7
• 化学式: C₂₅H₃₀ClNO₃
• 分子量: 427.971
• InChiKey: GXTPUTKMCVQJSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-{4-[4-(hexyloxy)phenoxy]butoxy}isoquinoline 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到4,4'-bis{4-[4-(hexyloxy)phenoxy]butoxy}-1,1'-bisisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成

  摘要：

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067184
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-羟基异喹啉 、 1-(4-bromobutoxy)-4-(hexyloxy)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到1-chloro-4-{4-[4-(hexyloxy)phenoxy]butoxy}isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成

  摘要：

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067184

文献信息

• Convergent Synthesis of 1,1′-Biisoquinolines Tethered to Calamitic Subunits
  作者：Sabine Laschat、Elisabeth Kapatsina、Marie Lordon、Angelika Baro

  DOI：10.1055/s-2008-1067184

  日期：2008.8

  A convergent synthesis of a series of 4,4′-functionalized 1,1′-biisoquinolines via 1-chloro-4-hydroxyisoquinoline and substituted biphenyl- and phenylpyrimidine ethers as building blocks is described. The latter were prepared by Williamson etherification of the respective 4-hydroxybiphenyl and -phenylpyrimidine precursors with dibromoalkanes, allowing variation of the spacer lengths. 1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。