1-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-3-one | 916991-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-3-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)piperidin-3-one
• CAS: 916991-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: QHRIPZOMVJLJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-3-one 、 5-氨基吲唑 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以13%的产率得到[1-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-3-yl]-(1H-indazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethoxypiperidine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  所述的原点ë / Ž选择性在四取代的烯烃的合成α-Fluorophosphonium叶立德Wittig反应：在α-烷氧基醛的反应中观察到的低立体选择性的一种解释

  摘要：

  通过α-杂取代的酮与α-氟代鎓的Wittig反应，以高收率和高E / Z选择性（高达96/4）合成了一系列四取代的氟代烯烃。对这些反应中控制立体选择性的因素的详细研究表明，立体选择性是稳定添加TS中导致E异构体的CH··F和N··C = O相互作用的结果。该分析为观察到的稳定的酰基化物与α-烷氧基醛的反应的选择性降低提供了理由。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00344

文献信息

• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2006135383A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] Methods and pharmaceutical compositions for treating and/or delaying the onset of viral infection are provided. The pharmaceutical compositions include compounds having an indazole core. Additionally, the compositions can be used to treat cardiovascular disorders and cancer.
  [FR] L'invention concerne des procédés et compositions pharmaceutiques permettant de traiter et/ou retarder le début d'une infection virale. Ces compositions pharmaceutiques comprennent des composés possédant un noyau d'indazole. En outre, ces compositions peuvent être utilisées pour traiter des troubles cardio-vasculaires et le cancer.
• Origin of the <i>E</i>/<i>Z</i> Selectivity in the Synthesis of Tetrasubstituted Olefins by Wittig Reaction of α-Fluorophosphonium Ylides: An Explanation for the Low Stereoselectivity Observed in Reactions of α-Alkoxy Aldehydes
  作者：Dominique Depré、Wim A. A. Vermeulen、Yolande Lang、Jean Dubois、Jan Vandevivere、Jeremy Vandermeersch、Longchuan Huang、Raphaël Robiette

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00344

  日期：2017.3.17

  96/4) by Wittig reaction between α-heterosubstituted ketones and α-fluorophosphonium ylides. A detailed study of factors that control stereoselectivity in these reactions shows that stereoselectivity is the result of stabilizing CH···F and N···C═O interactions in the addition TS leading to the E isomer. This analysis provides a rationale for the observed decrease in selectivity for reactions of stabilized

  通过α-杂取代的酮与α-氟代鎓的Wittig反应，以高收率和高E / Z选择性（高达96/4）合成了一系列四取代的氟代烯烃。对这些反应中控制立体选择性的因素的详细研究表明，立体选择性是稳定添加TS中导致E异构体的CH··F和N··C = O相互作用的结果。该分析为观察到的稳定的酰基化物与α-烷氧基醛的反应的选择性降低提供了理由。
• WO2006/135383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——