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(22E,24S)-5α-Stigmasta-22,25-dien-3β-ol | 55529-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(22E,24S)-5α-Stigmasta-22,25-dien-3β-ol
英文别名
5α-Puriferasta-22,25-dien-3β-ol;(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,3E,5S)-5-ethyl-6-methylhepta-3,6-dien-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
(22E,24S)-5α-Stigmasta-22,25-dien-3β-ol化学式
CAS
55529-47-0
化学式
C29H48O
mdl
——
分子量
412.7
InChiKey
FSEFAXVBEFFTJL-LMAYJXSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (22E,24S)-5α-Stigmasta-22,25-dien-3β-ol吡啶氢气 作用下, 反应 12.0h, 生成 sitostanol acetate
    参考文献:
    名称:
    (22 ž,24小号)-Stigmasta-5,22,25三烯3β醇和其他甾醇新颖从臭藤:一个隔离的第一报告顺-Δ 22从高等植物不饱和甾醇
    摘要:
    (22 Z,24 S)-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol从Clerodendrum scandens(Verbenaceae)分离得到。它仅仅是一个天然存在的第二例Ž -Δ 22不饱和甾醇。从同一来源分离出另外四种新型固醇,即。(24 S)-5α-stigmast-25-en-3β-ol,(22 E,24 S)-5α-stigmasta-22,25-dien-3β-ol,24-methylergosta-5,25-dien-3β -ol和(24 S)-14α-甲基-5α-stigmasta-9(11),25-dien-3β-ol。所有结构均通过化学和光谱法确定。
    DOI:
    10.1039/p19900002213
  • 作为产物:
    描述:
    3β-acetoxy-23,24-bisnor-chol-5-en-22-ol 在 platinum(IV) oxide 、 Lindlar's catalyst 吡啶chromium(VI) oxide氢气 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂, 生成 (22E,24S)-5α-Stigmasta-22,25-dien-3β-ol
    参考文献:
    名称:
    Die Synthese von 5α‐Stigmasta‐22,25‐dien‐3β‐ol, 5α‐Stigmast‐22‐en‐3β‐ol und 5α‐Stigmastan‐3β‐ol und ihren 24‐Epimeren
    摘要:
    DOI:
    10.1002/cber.19751080415
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文献信息

  • AKIHISA, TOSHIHIRO;TAMURA, TOSHITAKE;MATSUMOTO, TARO;KOKKE, W. C. M. C.;G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2213-2218
    作者:AKIHISA, TOSHIHIRO、TAMURA, TOSHITAKE、MATSUMOTO, TARO、KOKKE, W. C. M. C.、G+
    DOI:——
    日期:——
  • Die Synthese von 5α‐Stigmasta‐22,25‐dien‐3β‐ol, 5α‐Stigmast‐22‐en‐3β‐ol und 5α‐Stigmastan‐3β‐ol und ihren 24‐Epimeren
    作者:Wolfgang Sucrow、Marion Slopianka、Penelope Polyzou Caldeira
    DOI:10.1002/cber.19751080415
    日期:1975.4
  • (22Z,24S)-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol and other novel sterols from Clerodendrum scandens: first report of the isolation of a cis-Δ<sup>22</sup>-unsaturated sterol from a higher plant
    作者:Toshihiro Akihisa、Toshitake Tamura、Taro Matsumoto、W. C. M. C. Kokke、Parthasarathi Ghosh、Swapnadip Thakur
    DOI:10.1039/p19900002213
    日期:——
    (22Z,24S)-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol was isolated from Clerodendrum scandens(Verbenaceae). It is only the second example of a naturally occurring Z-Δ22-unsaturated sterol. Four other novel sterols were isolated from the same source, viz.(24S)-5α-stigmast-25-en-3β-ol, (22E,24S)-5α-stigmasta-22,25-dien-3β-ol, 24-methylergosta-5,25-dien-3β-ol, and (24S)-14α-methyl-5α-stigmasta-9(11),25-dien-3β-ol.
    (22 Z,24 S)-Stigmasta-5,22,25-trien-3β-ol从Clerodendrum scandens(Verbenaceae)分离得到。它仅仅是一个天然存在的第二例Ž -Δ 22不饱和甾醇。从同一来源分离出另外四种新型固醇,即。(24 S)-5α-stigmast-25-en-3β-ol,(22 E,24 S)-5α-stigmasta-22,25-dien-3β-ol,24-methylergosta-5,25-dien-3β -ol和(24 S)-14α-甲基-5α-stigmasta-9(11),25-dien-3β-ol。所有结构均通过化学和光谱法确定。
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