4-acetoxy-6-fluoro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 1227258-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetoxy-6-fluoro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-acetyloxy-6-fluoronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1227258-76-5
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₄
• 分子量: 262.237
• InChiKey: BCQKJRCPZXNVPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-6-fluoro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 6-fluoro-4-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R3在详细说明和索赔中有定义。该发明还涉及公式Z的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R3在详细说明和索赔中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I和Z的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I和Z的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100125061A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-benzylidene)-succinic acid 1-methyl ester 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4-acetoxy-6-fluoro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100125058A1

文献信息

• Naphthylacetic acids
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08188090B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q and R1-R3 are defined in the detailed description and claims. The invention is also concerned with the compounds of formula Z: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I and Z as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I and Z are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X，Q和R1-R3在详细说明和权利要求中有定义。本发明还涉及公式Z的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I和Z的化合物以及包含这些化合物的制剂的方法。公式I和Z的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘方面有用。
• NAPHTHYLACETIC ACIDS USED AS CRTH2 ANTAGONISTS OR PARTIAL AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2358677A1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US8188090B2
  申请人：——

  公开号：US8188090B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• US8642629B2
  申请人：——

  公开号：US8642629B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS USED AS CRTH2 ANTAGONISTS OR PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES EMPLOYÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES OU AGONISTES PARTIELS DE CRTH2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055006A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q and R1 -R3 are defined in the detailed description and claims. The invention is also concerned with the compounds of formula Z and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I and Z as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I and Z are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.