摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-溴-2-甲基苯并噻唑 | 112146-10-8

中文名称
4-溴-2-甲基苯并噻唑
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-methyl-1,3-benzothiazole
英文别名
4-bromo-2-methylbenzo[d]thiazole
4-溴-2-甲基苯并噻唑化学式
CAS
112146-10-8
化学式
C8H6BrNS
mdl
——
分子量
228.112
InChiKey
MTCUHGRDTIORBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934200090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:02c0f11392e48160ab75a4e385eea210
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-2-甲基苯并噻唑四(三苯基膦)钯草酰氯二甲基亚砜 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-methylbenzo[d]thiazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND CONTAINING BIS(AZANYLYLIDENE) SULFONYL STRUCTURE AND USE THEREOF IN MEDICINE
    [FR] COMPOSÉ CONTENANT UNE STRUCTURE BIS(AZANYLYLIDÈNE) SULFONYLE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
    [ZH] 含二氮杂亚基磺酰结构的化合物及其在医药上的用途
    摘要:
    一种作为PKR 激动剂和/或USP9X 抑制剂的含二氮杂亚基磺酰结构的式(I)化合物,其可用于治疗PKR和USP9X介导调节的相关疾病,包括但不限于镰刀形细胞贫血、β-地中海贫血、遗传性非球形细胞溶血性贫血、溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、无β脂蛋白血症、阵发性夜间血红蛋白尿症、获得性溶血性贫血、先天性贫血、慢性病贫血、结直肠癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、黑色素瘤、淋巴瘤、成胶质细胞瘤或多发性骨髓瘤。
    公开号:
    WO2023116774A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并噻唑 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-溴-2-甲基苯并噻唑6-溴-2-甲基-1,3-苯并噻唑4-溴-2-甲基苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Regioselective One-Pot Synthesis of 2-Aryl-6-bromobenzothiazole from Arylaldehyde and 2-Aminothiophenol with Phenyltrimethylammonium Tribromide in the Presence of a Catalytic Amount of Antimony(III) Bromide
    摘要:
    Various 2-aryl-6-bromo-1,3-benzothiazoles were regioselectively afforded in good yields by the reaction of arylaldehydes and 2-aminothiophenol with phenyltrimethylammonium tribromide in the presence of a catalytic amount of SbBr(3) in CH(2)Cl(2) at room temperature.
    DOI:
    10.3987/com-11-12178
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • AMINO-DIHYDROTHIAZINE AND AMINO-DIOXIDO DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20140107109A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , R 1 , R 2 , R 3 , R 7 and n of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formula II and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-II.
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物具有一般的化学式I: 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n在此独立地被定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途,这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II的化合物及其亚式化合物,中间体和用于制备化学式I-II化合物的有用过程和方法。
  • Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
    申请人:Stoner J. Eric
    公开号:US20080064703A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    Compounds of formula (II): known as: 5-6-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]pyridazin-3-yl}-1-H-indole salt with (2R, 3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid (1:1).
    化学式为(II)的化合物:被称为:5-6-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]pyridazin-3-yl}-1-H-indole盐酸盐与(2R, 3R)-2,3-二羟基丁二酸(1:1)。
  • [EN] (AZA)BENZOTHIAZOLYL SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS PAR (AZA)BENZOTHIAZOLYLE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2022112919A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    This application includes a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables R1a, R1b, R2, R3, X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of treatment comprising administering to a patient in need thereof a compound of Formula I for the treatment of transthyretin amyloidosis and diseases related thereto.
    该应用程序包括化合物I的复合物或其药学上可接受的盐;其中变量R1a,R1b,R2,R3,X,Y和Z如此定义,在此定义中包括化合物I的药物组成和治疗方法,包括向需要治疗转甲状腺素淀粉样变和相关疾病的患者给予化合物I的治疗。
  • FLUORESCENT DYE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Shenzhen University
    公开号:EP3744810A1
    公开(公告)日:2020-12-02
    Disclosed are a fluorescent dye, a preparation method and an application thereof. The fluorescent dye has a general structural formula as shown in formula (I), wherein X and Y are same or different and selected from O, S, C(CH3)2 or NR6; R2 and R3 are the same or different and selected from hydrogen or a functional group; R1, R4, R5 and R6 are all functional groups; and Z- is a negative ion. The fluorescent dye has an ability to permeate the living cell membrane, so that it can be used in the fluorescence imaging of living cell microstructures, and can also be used in the STED super-resolution fluorescence imaging and laser scanning confocal microscopy of live cells.
    本发明公开了一种荧光染料及其制备方法和应用。该荧光染料的结构通式如式(I)所示,其中X和Y相同或不同,选自O、S、C(CH3)2或NR6;R2和R3相同或不同,选自氢或官能团;R1、R4、R5和R6均为官能团;Z-为负离子。该荧光染料具有渗透活细胞膜的能力,因此可用于活细胞微结构的荧光成像,也可用于活细胞的 STED 超分辨率荧光成像和激光扫描共聚焦显微镜。
  • CYANOPYRROLIDINES AS DUB MODULATORS
    申请人:Mission Therapeutics Limited
    公开号:EP3828179A1
    公开(公告)日:2021-06-02
    The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase LI (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.
    本发明涉及新型化合物和制造去泛素化酶(DUB)抑制剂的方法。特别是,本发明涉及泛素 C 端水解酶 LI(UCHL1)的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和其他适应症中的用途。本发明的化合物包括具有式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐,其中 R1 至 R8 如本文所定义。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)