N-(6-chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)-N-((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)naphthalene-2-sulfonamide | 1427523-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(6-chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)-N-((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)naphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(6-chloro-5-nitro-2-propylsulfanylpyrimidin-4-yl)-N-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1427523-86-1
• 化学式: C₂₆H₂₁ClF₂N₄O₄S₂
• 分子量: 591.059
• InChiKey: DWZNMJHDUOMCCS-SIKLNZKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)-N-((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)naphthalene-2-sulfonamide 在 potassium phosphate 、 二氧化硫脲 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)-N-(3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于替卡格雷洛（TGC）的制备。

  公开号：

  EP2570405A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶 、 N-((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)naphthalene-2-sulfonamide 在 potassium phosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到N-(6-chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl)-N-((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备泰加格罗（TCG）。

  公开号：

  WO2013037942A1

文献信息

• SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2755957B2

  公开（公告）日：2019-05-15
• US9221829B2
  申请人：——

  公开号：US9221829B2

  公开（公告）日：2015-12-29