2-(1H-tetrazol-5-yl)dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one | 79669-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-(1H-tetrazol-5-yl)dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
• 英文别名: 2-(1H-tetrazol-5-yl)-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-one；2-(1H-tetrazol-5-yl)-6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin；2-(2H-tetrazol-5-yl)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 79669-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₂
• 分子量: 278.27
• InChiKey: XHZQHUBAXVQHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-tetrazol-5-yl)dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(1H-Tetrazol-5-yl)-6,11-dihydro-11-hydroxydibenz[b,e]oxepin
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,e]oxepin compounds

  摘要：

  新颖的二苯并[b,e]噁啶衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。

  公开号：

  US04282365A1
• 作为产物：
  描述：

  伊索克酸甲醛杂质 在 盐酸羟胺 、 四磷十氧化物 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以42%的产率得到2-(1H-tetrazol-5-yl)dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的丙烯酸的脱羧氧化

  摘要：

  本文报道了光催化氧化还原的芳基酸的脱羧氧化，芳基酸是药物中的特有支架。既定的方法操作简单，可以使用多种底物，从而可以快速获得常用药物的脱同位生物等排体。

  DOI：

  10.1002/asia.201800529

文献信息

• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 2. Derivatives/analogs of dibenz[b,e]oxepin-3-acetic acid
  作者：Toshiyuki Yoshioka、Masayuki Kitagawa、Masaharu Oki、Shiro Kubo、Hiroaki Tagawa、Katsujiro Ueno、Wataru Tsukada、Masao Tsubokawa、Akira Kasahara

  DOI：10.1021/jm00205a008

  日期：1978.7

  discussed among acetic acid, carboxylic acid, alcohol, and tetrazole derivatives of dibenzoxepins and acetic acid derivatives of thienobenzoxepins and of the corresponding thiepins. The 3-isopropyl alcohol 9 and 11-deoxo-3-propionic acid (49) were more active than indomethacin but not as active as the title compound (i.e., 43). Carboxylic acids, tetrazoles, esters, amides, and ketones were less active than

  合成了6,11-Dhydro-11-oxodibenz [b，e] oxepins及其一些相关化合物，并根据鹿角菜胶爪水肿法评价了其抗炎作用。已经讨论了二苯并氧杂环丁烷的乙酸，羧酸，醇和四唑衍生物与噻吩并苯并氧杂环丁烷和相应的噻吩类的乙酸衍生物之间的结构活性关系。3-异丙醇9和11-脱氧-3-丙酸（49）的活性比吲哚美辛高，但不如标题化合物（即43）高。羧酸，四唑，酯，酰胺和酮的活性低于相应的乙酸。对三种化合物（31、33和34）的致溃疡性和致死性进行了评估，但在治疗比例上均未超过6,11-二氢-11- oxodibenz [b，e] oxepin-3-乙酸（41）。
• Novel dibenzoxepins, their preparation, compositions containing them and the use of dibenzoxepins in the treatment of allergic conditions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0069810A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepins of formula: in which R2 and R3 are hydrogen, halogen, CF3 or various N-, O- or S- attached substituents; R4 is hydrogen or various N-, O- or S- attached substituents and R5 is hydrogen or C1-4 alkyl, or R4 and R5 are together oxo, methylene or aryl-substituted methylene; and R1 is 5-tetrazolyl, 3-hydroxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl, 4-hydroxy-Δ3- pyrroline-2,5-dione-3-yl or where R6 is certain O- or N-attached residues, including hydroxy and 2-imino-3-methylthiazolidine, are useful in treating disease, particularly allergic diseases such as asthma. To this end they may be made up into pharmaceutical compositions. Certain of the compounds are novel. The compounds are made by various routes, depending on the nature of the substituents.

  式中的 6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓类： 其中 R2 和 R3 是氢、卤素、CF3 或各种 N-、O-或 S-相连的取代基；R4 是氢或各种 N-、O-或 S-相连的取代基，R5 是氢或 C1-4 烷基，或 R4 和 R5 一起是氧代、亚甲基或芳基取代的亚甲基；R1 是 5-四唑基、3-羟基-1,2,5-噻二唑-4-基、4-羟基-Δ3-吡咯啉-2,5-二酮-3-基或： R6 是某些 O-或 N-相连的残基，包括羟基和 2-亚氨基-3-甲基噻唑啉基。 其中 R6 是某些 O- 或 N-相连的残基，包括羟基和 2-亚氨基-3-甲基噻唑烷，可用于治疗疾病，特别是哮喘等过敏性疾病。为此，可将它们制成药物组合物。某些化合物是新型的。 根据取代基的性质，这些化合物可以通过不同的途径制成。
• US4282365A
  申请人：——

  公开号：US4282365A

  公开（公告）日：1981-08-04
• Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Oxidation of Arylacetic Acids
  作者：Yota Sakakibara、Phillippa Cooper、Kei Murakami、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/asia.201800529

  日期：2018.9.4

  A photoredox‐catalyzed decarboxylative oxidation of arylacetic acids, which are privileged scaffolds in pharmaceuticals, is reported herein. The established method is operationally simple and a variety of substrates are applicable, providing rapid access to dehomologated bioisosteres of common pharmaceuticals.

  本文报道了光催化氧化还原的芳基酸的脱羧氧化，芳基酸是药物中的特有支架。既定的方法操作简单，可以使用多种底物，从而可以快速获得常用药物的脱同位生物等排体。
• Dibenz[b,e]oxepin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04282365A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Novel dibenz[b,e]oxepin derivatives are employed in the treatment and control of allergic conditions such as allergic asthma.

  新颖的二苯并[b,e]噁啶衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。