N-Butyl-10-oxo-1-(phenyloxy)-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboximide | 135805-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Butyl-10-oxo-1-(phenyloxy)-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboximide
• 英文别名: 2-butyl-5-phenoxythiochromeno[2,3-e]isoindole-1,3,6-trione
• CAS: 135805-37-7
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 429.496
• InChiKey: LKAIGRFVGYTYPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitrophthalic anhydride 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 N-Butyl-10-oxo-1-(phenyloxy)-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†

  摘要：

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740521