<1>Benzothieno<3,2-c>cinnolin | 31486-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: <1>Benzothieno<3,2-c>cinnolin
• 英文别名: [1]benzothiolo[3,2-c]cinnoline
• CAS: 31486-50-7
• 化学式: C₁₄H₈N₂S
• 分子量: 236.297
• InChiKey: ZYCMZJSOUUYWLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1>Benzothieno<3,2-c>cinnolin 生成 <1>Benzothieno<3,2-c>pyridazin-3,4-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第九部分 [1] benzothieno [3,2- c ] cinnolines的合成及一些反应

  摘要：

  当衍生自2-（邻氨基苯基）苯并[ b ]噻吩的重氮氯化物水溶液时，可得到[1] Benzothieno [3,2- c ] cinnoline（1）及其某些衍生物（产率为55-75％）保持在室温下。报道了化合物（1）的许多反应。

  DOI：

  10.1039/p19720002030
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[b]thiophen-2-yl)aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 <1>Benzothieno<3,2-c>cinnolin
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第九部分 [1] benzothieno [3,2- c ] cinnolines的合成及一些反应

  摘要：

  当衍生自2-（邻氨基苯基）苯并[ b ]噻吩的重氮氯化物水溶液时，可得到[1] Benzothieno [3,2- c ] cinnoline（1）及其某些衍生物（产率为55-75％）保持在室温下。报道了化合物（1）的许多反应。

  DOI：

  10.1039/p19720002030

文献信息

• Synthesis of the benzothiophen analogue of biphenylene by fvp
  作者：Mei Ling Leow、J.A.Hugh MacBride

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81417-9

  日期：1984.1

  Extrusion of dinitrogen from the cinnoline (2) by flash vacuum pyrolysis (FVP) gave the benzothiophen analogue of biphenylene (3), which is more stable than the corresponding thiophen derivative.

  通过快速真空热解（FVP）将二氮从cinnoline（2）中挤出，得到联苯（3）的苯并噻吩类似物，它比相应的噻吩衍生物更稳定。
• LEOW, MEI, LING;MACBRIDE, J. A. H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4283-4284
  作者：LEOW, MEI, LING、MACBRIDE, J. A. H.

  DOI：——

  日期：——