摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-乙基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮-1,1-二氧化物 | 102308-74-7

中文名称
4-乙基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮-1,1-二氧化物
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-2H-1,2,4-benzothiadiazine-3 (4H)-one 1,1-dioxide
英文别名
4-Ethyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-on-1,1-dioxid;4-ethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid;4-ethyl-1,1-dioxo-4H-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-one;4-Aethyl-1,1-dioxo-4H-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-on;4-Ethyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-on-1,1-dioxide;4-ethyl-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-one
4-乙基-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3(4H)-酮-1,1-二氧化物化学式
CAS
102308-74-7
化学式
C9H10N2O3S
mdl
——
分子量
226.256
InChiKey
XOJIAIHJDLBFMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:e70f40d35fa19f545dd25ea76f9328b9
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Anti-tubercular agents. Part 3. Benzothiadiazine as a novel scaffold for anti-Mycobacterium activity
    摘要:
    In an effort to develop new and more effective therapies to treat tuberculosis, a series of benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives were synthesized and their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium intracellulare was evaluated. One of the compounds, 8c, exhibited potent anti-tubercular activity, particularly for the resistant strains and thus prompted us to investigate its in vivo profile. However, the in vivo testing in a mouse model of tuberculosis infection did not show significant anti-tubercular activity, probably because of its poor bioavailability. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.08.063
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Raffa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 400,410
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ringerweiterung von sechs- zu neungliedrigen Heterocyclen: Umsetzung von 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin mit 3,4-Dihydro-2<i>H</i>-1,2,4-benzothiadiazin-3-on-1,1-dioxiden
    作者:Marlise Schläpfer-Dähler、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19930760626
    日期:1993.9.22
    Ring Enlargement of Six- to Nine-Membered Heterocycles: Reaction of 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirine with 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-one 1,1-Dioxides
    六至九元杂环的环扩大:3-(二甲氨基)-2,2-二甲基-2 H-叠氮基与3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3-酮的反应1,1-二氧化物
  • Azidinium-Salze. 23. Mitteilung. Photolyse heterocylischer Azidinium-Salze
    作者:Heinz Balli、Martine Huys-Francotte、Fred Schmidlin
    DOI:10.1002/hlca.19870700810
    日期:1987.12.16
    Photolysis of Heterocyclic Azidinium Salts
    杂环叠氮鎓盐的光解
  • Reddy, A. V. N.; Kamal, Ahmed; Sattur, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1295 - 1297
    作者:Reddy, A. V. N.、Kamal, Ahmed、Sattur, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Reddy; Kamal; Bhaskar Rao, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 2, p. 177 - 179
    作者:Reddy、Kamal、Bhaskar Rao、Sattur
    DOI:——
    日期:——
  • REDDY, A. V. N.;KAMAL, A.;BHASKAR, RAO, A.;SATTUR, P. B., EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 2, 177-179
    作者:REDDY, A. V. N.、KAMAL, A.、BHASKAR, RAO, A.、SATTUR, P. B.
    DOI:——
    日期:——
查看更多