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4a-Acetoxy-6-methoxy-2-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole | 136276-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4a-Acetoxy-6-methoxy-2-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole
英文别名
(6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-4a-yl) acetate
4a-Acetoxy-6-methoxy-2-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole化学式
CAS
136276-25-0
化学式
C15H18N2O3
mdl
——
分子量
274.32
InChiKey
GAGQHUWNXNRZNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    51.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4a-Acetoxy-6-methoxy-2-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole甲醇溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以4.5 mg的产率得到horsfiline
    参考文献:
    名称:
    Horsfiline, an oxindole alkaloid from Horsfieldia superba
    摘要:
    Horsfiline (1), a new oxindole alkaloid, was isolated from Horsefieldia superba together with the known alkaloids 6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline 2 and 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine. The structure of 1 was determined by spectral analysis and confirmed by partial synthesis from 2.
    DOI:
    10.1021/jo00023a016
  • 作为产物:
    描述:
    lead(IV) tetraacetate 、 6-methoxy-2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以14 mg的产率得到4a-Acetoxy-6-methoxy-2-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indole
    参考文献:
    名称:
    Horsfiline, an oxindole alkaloid from Horsfieldia superba
    摘要:
    Horsfiline (1), a new oxindole alkaloid, was isolated from Horsefieldia superba together with the known alkaloids 6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline 2 and 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine. The structure of 1 was determined by spectral analysis and confirmed by partial synthesis from 2.
    DOI:
    10.1021/jo00023a016
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