2-({4-[3-chloro-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]phenoxy}methyl)quinoline | 1346570-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-({4-[3-chloro-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]phenoxy}methyl)quinoline
• 英文别名: 2-[[4-[3-Chloro-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]phenoxy]methyl]quinoline
• CAS: 1346570-28-2
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 420.338
• InChiKey: DHKBOFDEANBGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({4-[3-chloro-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]phenoxy}methyl)quinoline 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-({4-[3-azido-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]phenoxy}methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10A

  摘要：

  本发明提供了芳基取代烯烃化合物作为磷酸二酯酶1 0A（PDE 1 0A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶1 0A酶来治疗或预防疾病、症状和/或紊乱。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的工艺、用于合成的中间体以及它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011138657A1
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-({4-[3-chloro-1-(4-chlorophenyl)prop-1-en-2-yl]phenoxy}methyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED OLEFINIC COMPOUNDS AS PDE10A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS OLÉFINIQUES À SUBSTITUTION ARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10A

  摘要：

  本发明提供了芳基取代烯烃化合物作为磷酸二酯酶1 0A（PDE 1 0A）抑制剂。具体来说，本文描述的化合物可用于通过抑制磷酸二酯酶1 0A酶来治疗或预防疾病、症状和/或紊乱。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的工艺、用于合成的中间体以及它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011138657A1