3β-acetoxy-16,17-seco-androst-5-ene-16,17-dioic acid-16-nitrile | 106423-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-16,17-seco-androst-5-ene-16,17-dioic acid-16-nitrile
• 英文别名: 3β-Acetoxy-16,17-seco-androst-5-en-16,17-disaeure-16-nitril；3β-Acetoxy-16.17-seco-androsten-(5)-disaeure-(16.17)-16-nitril；(1S,2S,4aS,4bR,7S,10aR)-7-acetyloxy-1-(cyanomethyl)-2,4b-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8,10,10a-decahydrophenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 106423-79-4
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: XQDMLKUNJLEWCL-QWSDNZPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  87.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-16,17-seco-androst-5-ene-16,17-dioic acid-16-nitrile 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 3β-acetoxy-17-azaandrost-5-en-16-one
  参考文献：
  名称：

  Back, Thomas G.; Lai, Enoch K.Y.; Morzycki, Jacek W., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 3, p. 481 - 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 3β-acetoxy-16,17-seco-androst-5-ene-16,17-dioic acid-16-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Hassner; Pomerantz, Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 1760,1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 17- and 17a-Aza-D-homosteroids^1,2
  作者：Bernard M. Regan、F. Newton Hayes

  DOI：10.1021/ja01584a033

  日期：1956.2
• BACK, THOMAS G.;LAI, ENOCH K. Y.;MORZYCKI, JACEK W., HETEROCYCLES, 32,(1991) N, C. 481-488
  作者：BACK, THOMAS G.、LAI, ENOCH K. Y.、MORZYCKI, JACEK W.

  DOI：——

  日期：——