bis-(5-chlorocarbonyl-furfuryl)-ether | 79713-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: bis-(5-chlorocarbonyl-furfuryl)-ether
• 英文别名: Bis-(5-chlorcarbonyl-furfuryl)-aether；5-[(5-carbonochloridoylfuran-2-yl)methoxymethyl]furan-2-carbonyl chloride
• CAS: 79713-36-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₅
• 分子量: 303.099
• InChiKey: MCTZXUSIXMEASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(5-chlorocarbonyl-furfuryl)-ether 在 吡啶 、 丙酮 作用下， 生成 1,5,9,13,17,21,25,29-octaoxa-3,7,11,15,19,23,27,31-octa-(2,5)fura-cyclodotriacontan-2,8,10,16,18,24,26,32-octaone
  参考文献：
  名称：

  Iseki; Sugiura, Journal of Biochemistry, 1939, vol. 30, p. 119,120, 121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-[oxybis(methylene)]bis[2-furancarboxylicacid] 在 氯化亚砜 作用下， 生成 bis-(5-chlorocarbonyl-furfuryl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Iseki; Sugiura, Journal of Biochemistry, 1939, vol. 30, p. 119,120, 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological investigation of furan-containing macrocycles
  作者：S. A. Vartanyan、T. R. Akopyan、E. G. Paronikyan、G. M. Paronikyan、L. G. Akopyan、D. A. Avakimyan

  DOI：10.1007/bf00758532

  日期：1981.7
• VARTANYAN, S. A.;AKOPYAN, T. R.;PARONIKYAN, E. G.;PARONIKYAN, G. M.;AKOPY+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, N 7, 41-46
  作者：VARTANYAN, S. A.、AKOPYAN, T. R.、PARONIKYAN, E. G.、PARONIKYAN, G. M.、AKOPY+

  DOI：——

  日期：——