3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propionitrile | 100050-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propionitrile
• 英文别名: 3-(2-Hexyloxy-aethoxy)-propionitril；3-(2-Hexoxyethoxy)propanenitrile
• CAS: 100050-11-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: DEGLIYAKYFHIMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propionitrile 在 氨 、 镍 作用下， 60.0~100.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted bicyclo-(2.2.1)-5-heptene-2, 3-dicarboximides

  摘要：

  公式为<;FORM:0802741/IV (b)/1>;的亚酰胺，其中R为C1-C10烷基，R1为H或甲基，n为0-7，通过将双环-(2:2:1) - 5 - 庚烯 - 2:3 - 二羧酸酐与胺<;FORM:0802741/IV (b)/2>;在100-160摄氏度下反应制备，最好在惰性挥发性有机溶剂的存在下。氨基化合物是通过向适当的羟基化合物中加入丙烯腈得到<;FORM:0802741/IV (b)/3>;，并对后者进行催化氢化制备的。给出了过程的各个阶段的示例，其中（1）R为丁基且n为零；（2）R为2-乙基己基且n为零；（3）R为己基，R1为H且n为1、2或6；（4）R为己基，R1为甲基且n为1。提及了许多其他产品。参考规范790,841。此外：杀虫剂组合物包含一种活性成分和作为延展剂或增效剂的公式为<;FORM:0802741/VI/1>;的亚酰胺，其中R为C1-C10烷基，R1为H或甲基，n为0-7。在飞行喷雾组合物中，多达75%的活性成分可以被增效剂替代，替代每份活性成分的重量比为1-80份。典型组合物每100毫升基料含有15-85毫克活性成分，每份活性化合物含有10-40份增效剂。后者可以是3-(2-环戊烯基) - 2 - 甲基 - 4 - 氧 - 2 - 环戊烯基菊酯，如规范790,841中所述。这些组合物可以制备为浓缩液，并与水、油或石油稀释，用于对抗昆虫并保护农作物、储存的谷物和包装货物。

  公开号：

  US02813877A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇己醚 、 丙烯腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(2-hexyloxy-ethoxy)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  N-substituted bicyclo-(2.2.1)-5-heptene-2, 3-dicarboximides

  摘要：

  公式为<;FORM:0802741/IV (b)/1>;的亚酰胺，其中R为C1-C10烷基，R1为H或甲基，n为0-7，通过将双环-(2:2:1) - 5 - 庚烯 - 2:3 - 二羧酸酐与胺<;FORM:0802741/IV (b)/2>;在100-160摄氏度下反应制备，最好在惰性挥发性有机溶剂的存在下。氨基化合物是通过向适当的羟基化合物中加入丙烯腈得到<;FORM:0802741/IV (b)/3>;，并对后者进行催化氢化制备的。给出了过程的各个阶段的示例，其中（1）R为丁基且n为零；（2）R为2-乙基己基且n为零；（3）R为己基，R1为H且n为1、2或6；（4）R为己基，R1为甲基且n为1。提及了许多其他产品。参考规范790,841。此外：杀虫剂组合物包含一种活性成分和作为延展剂或增效剂的公式为<;FORM:0802741/VI/1>;的亚酰胺，其中R为C1-C10烷基，R1为H或甲基，n为0-7。在飞行喷雾组合物中，多达75%的活性成分可以被增效剂替代，替代每份活性成分的重量比为1-80份。典型组合物每100毫升基料含有15-85毫克活性成分，每份活性化合物含有10-40份增效剂。后者可以是3-(2-环戊烯基) - 2 - 甲基 - 4 - 氧 - 2 - 环戊烯基菊酯，如规范790,841中所述。这些组合物可以制备为浓缩液，并与水、油或石油稀释，用于对抗昆虫并保护农作物、储存的谷物和包装货物。

  公开号：

  US02813877A1

文献信息

• Aldose epimerization by Ni(II): effect of ether-containing alkylenediamine ligands
  作者：Shuichi Osanai、Kiyoshi Inaba、Sadao Yoshikawa

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80165-j

  日期：1991.1

  Several N-substituted ethylenediamine (en) Ni(II) derivatives containing ether linkages were prepared in order to study the effect of ligand structure on C-2 epimerization of aldohexoses. The reagent consisted of a Ni(II)-alkylenediamine derivative in methanol. The presence of ether linkages in the ligand increased the solubility of the complexes, and resulted in an increase in the rate of epimerization. Epimerization occured rapidly under mild conditions, and the same equilibrium point was reached regardless of whether the reaction was started from glucose or mannose. Among the ligands studied, N,N'-dialkylethyl-enediamine was the most active in C-2 epimerization.