5,11,17,23-Tetrakis(hex-5-enoxymethyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 1094618-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetrakis(hex-5-enoxymethyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 1094618-94-6
• 化学式: C₇₂H₁₀₄O₁₂
• 分子量: 1161.61
• InChiKey: ZTWUDATVIQLUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-己烯-1-醇 、 C-iso-butyl-calix[4]resorcinarene 在 亚氨基二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到5,11,17,23-Tetrakis(hex-5-enoxymethyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  通过催化曼尼希反应合成间苯二酚衍生物，第 2 部分：具有不饱和键的间苯二酚衍生物

  摘要：

  摘要 描述了通过亚氨基二乙酸催化的曼尼希反应简单合成间苯二酚的烯氧基甲基和炔氧基甲基衍生物的条件。本文中介绍的合成是有效的，并且使用容易获得且价格低廉的底物。

  DOI：

  10.1080/00397910802326588

文献信息

• Synthesis of Resorcinarene Derivatives by the Catalyzed Mannich Reaction, Part 2: Resorcinarene Derivatives with Unsaturated Bonds
  作者：Mariusz Urbaniak、Jochen Mattay、Waldemar Iwanek

  DOI：10.1080/00397910802326588

  日期：2008.11.13

  Abstract The conditions of a simple synthesis of alkenyloxymethyl and the alkynyloxymethyl derivatives of resorcinarene by the Mannich reaction catalyzed with iminodiacetic acid are described. The synthesis presented in this article is effective and uses readily available and inexpensive substrates.

  摘要 描述了通过亚氨基二乙酸催化的曼尼希反应简单合成间苯二酚的烯氧基甲基和炔氧基甲基衍生物的条件。本文中介绍的合成是有效的，并且使用容易获得且价格低廉的底物。