2,2-dimethyl-7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-2,3-dihydrochromen-4-one | 1038917-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-2,3-dihydrochromen-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-chroman-4-one；2,2-dimethyl-7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-3H-chromen-4-one
• CAS: 1038917-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: LBVGUMXLRTVAGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-2,3-dihydrochromen-4-one 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 2,2,8,8-tetramethyl-2,3-dihydro-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型合成铬烯的利什曼原虫评价

  摘要：

  在本文中，通过 2,2,8,8-四甲基-8H-吡喃并[2,3-f]色满-4-one 1 与各种芳基和苄基氯化镁的偶联合成了十二种色烯。检查合成化合物对主要利什曼原虫的体外活性，其中一些显示出有效的抗利什曼原虫活性。在测试的化合物中，化合物 9（4-（2-氯-亚苄基）-2,2,8,8-四甲基-3,4-二氢-2H,8H-吡喃并[2,3-f]色烯 9a 和 4 -(2-氯-苄基)-2,2,8,8-四甲基-2H,8H-吡喃并[2,3-f]色烯9b)的活性最高，抑制活性为73.4%。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800128
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮 、 1,1-dimethyl-2-propynyl trifluoroacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2,2-dimethyl-7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-2,3-dihydrochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成2,2-二甲基苯并合成取代的7-（二甲基炔丙基）苯二烯的新途径

  摘要：

  三氟甲磺酸（TFA）被发现为间苯二酚区域选择性闭环的合适试剂，可提供7-羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢色素n-4-酮3。3的炔丙基化产生2，2-二甲基-7-（2-甲基丁-3-yn-2-基氧基）-2，3-二氢铬基-4-一4。用取代的苯基或苄基格氏试剂将4缩合，分别得到取代的苯基或亚苄基色烯6a-d和4-（取代的亚苄基）-3,4-二氢色烯8a-e。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450340

文献信息

• Leishmanicidal Evaluation of Novel Synthetic Chromenes
  作者：Babak Heidary Alizadeh、Alireza Foroumadi、Susan K. Ardestani、Fatemeh Poorrajab、Abass Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.200800128

  日期：2008.12

  In the present paper, twelve chromenes were synthesized by coupling of 2,2,8,8‐tetramethyl‐8H‐pyrano[2,3‐f]chroman‐4‐one 1 with various aryl and benzylmagnesium chlorides. The synthetic compounds were examined for in‐vitro activity against Leishmania major, and some of them displayed efficient anti‐leishmanial activity. Among the compounds tested, compounds 9 (4‐(2‐chloro‐benzylidene)‐2,2,8,8‐tetramethyl‐3

  在本文中，通过 2,2,8,8-四甲基-8H-吡喃并[2,3-f]色满-4-one 1 与各种芳基和苄基氯化镁的偶联合成了十二种色烯。检查合成化合物对主要利什曼原虫的体外活性，其中一些显示出有效的抗利什曼原虫活性。在测试的化合物中，化合物 9（4-（2-氯-亚苄基）-2,2,8,8-四甲基-3,4-二氢-2H,8H-吡喃并[2,3-f]色烯 9a 和 4 -(2-氯-苄基)-2,2,8,8-四甲基-2H,8H-吡喃并[2,3-f]色烯9b)的活性最高，抑制活性为73.4%。
• New synthetic route towards 2,2-dimethylchromene and synthesis of substituted 7-(dimethylpropargyl)chromene
  作者：Babak H. Alizadeh、Alireza Foroumadi、Abass Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.5570450340

  日期：2008.5

  2-dimethyl-2,3-dihydrochromen-4-one 3. The propargylation of 3 gave rise to 2,2-dimethyl-7-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)-2,3-dihydrochromen-4-one 4. Condensation of 4 with substituted phenyl or benzyl Grignard reagents afforded substituted phenyl or benzylidene chromenes 6a-d and 4-(substitutedbenzylidene)-3,4-dihydro chromenes 8a-e, respectively.

  三氟甲磺酸（TFA）被发现为间苯二酚区域选择性闭环的合适试剂，可提供7-羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢色素n-4-酮3。3的炔丙基化产生2，2-二甲基-7-（2-甲基丁-3-yn-2-基氧基）-2，3-二氢铬基-4-一4。用取代的苯基或苄基格氏试剂将4缩合，分别得到取代的苯基或亚苄基色烯6a-d和4-（取代的亚苄基）-3,4-二氢色烯8a-e。