N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1H-imidazole-1-carbonothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide | 1627542-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1H-imidazole-1-carbonothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide
• CAS: 1627542-13-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅OS₂
• 分子量: 419.531
• InChiKey: FVZQUQIYNCNZEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1H-imidazole-1-carbonothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide 在 盐酸 、 氨 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2-(8-(benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-5-(4-phenoxybutyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-Guided Rescaffolding of Selective Antagonists of BCL-X_L

  摘要：

  Because of the promise of BCL-2 antagonists in combating chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), interest in additional selective antagonists of antiapoptotic proteins has grown. Beginning with a series of selective, potent BCL-X-L antagonists containing an undesirable hydrazone functionality, in silico design and X-ray crystallography were utilized to develop alternative scaffolds that retained the selectivity and potency of the starting compounds.

  DOI：

  10.1021/ml500030p
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1H-imidazole-1-carbonothioyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有体内活性的强效选择性 BCL-XL 抑制剂

  摘要：

  A-1155463 是一种高效的选择性 BCL-X L抑制剂，是通过核磁共振 (NMR) 片段筛选和基于结构的设计发现的。与我们最近报道的抑制剂 WEHI-539 相比，这种化合物对 BCL-X L依赖性细胞系的作用明显更强，同时不具有其固有的药学特性。A-1155463 在小鼠体内引起基于机制的可逆血小板减少症，并在多次给药后抑制 H146 小细胞肺癌异种移植肿瘤的体内生长。因此，A-1155463 代表了一种用于研究 BCL-X L生物学的优秀工具分子以及用于进一步优化的高效先导结构。

  DOI：

  10.1021/ml5001867