(E)-4-chloro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]nitrobenzene | 112768-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-chloro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]nitrobenzene
• 英文别名: 4-chloro-2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1-nitrobenzene
• CAS: 112768-15-7
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• 分子量: 289.718
• InChiKey: AVMQTMNBEDCDSD-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 铜 、 三乙胺 作用下， 以 喹啉 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 (E)-4-chloro-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Oda, Noriichi; Yoshida, Yukio; Nagai, Shin-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1796 - 1802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-H-Alkenylation of Arenes in a One-Pot VNS - Julia-Kocienski Reaction
  作者：Rafał Loska

  DOI：10.1002/ejoc.201801018

  日期：2018.12.19

  C–H bonds in nitroarenes and heteroarenes can be efficiently functionalized with alkene moieties in a one‐pot, two‐step reaction sequence without the need for transition metal catalysis. The resulting two‐ or three‐substituted double bonds are formed usually with complete E selectivity.

  硝基芳烃和杂芳烃中的C–H键可以通过一键，两步反应序列中的烯烃部分有效地官能化，而无需过渡金属催化。最终形成的两个或三个取代的双键通常具有完全的E选择性。
• ODA NORIICHI; YOSHIDA YUKIO; NAGAI SHIN-ICHI; UEDA TAISEI; SAKAKIBARA JIN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 5, 1796-1802
  作者：ODA NORIICHI、 YOSHIDA YUKIO、 NAGAI SHIN-ICHI、 UEDA TAISEI、 SAKAKIBARA JIN+

  DOI：——

  日期：——
• Oda, Noriichi; Yoshida, Yukio; Nagai, Shin-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1796 - 1802
  作者：Oda, Noriichi、Yoshida, Yukio、Nagai, Shin-ichi、Ueda, Taisei、Sakakibara, Jinsaku

  DOI：——

  日期：——