3-amino-1-(propan-2-yl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile | 875132-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-amino-1-(propan-2-yl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-1-propan-2-yl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
• CAS: 875132-83-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: OLRHZBDMYHEVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(propan-2-yl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸酐 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  伯胺和羟胺对乙氧基亚甲基氨基萘吡喃的作用：新型萘吡喃 [2,3-d] 嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  多种萘并吡喃 1 已通过 2-萘酚与芳基（或烷基）亚戊二腈反应制备。萘并吡喃与原甲酸三乙酯，然后与伯胺和羟胺反应，生成新的萘吡并 [2, 3-d] 嘧啶 3 和 4，其结构经红外光谱和核磁共振光谱证实。

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.2.139
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基丙亚基)丙二腈 、 2-萘酚 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到3-amino-1-(propan-2-yl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  伯胺和羟胺对乙氧基亚甲基氨基萘吡喃的作用：新型萘吡喃 [2,3-d] 嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  多种萘并吡喃 1 已通过 2-萘酚与芳基（或烷基）亚戊二腈反应制备。萘并吡喃与原甲酸三乙酯，然后与伯胺和羟胺反应，生成新的萘吡并 [2, 3-d] 嘧啶 3 和 4，其结构经红外光谱和核磁共振光谱证实。

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.2.139

文献信息

• ACTION OF PRIMARY AMINES AND HYDROXYLAMINE ON ETHOXYMETHYLENEAMINONAPHTOPYRANES: SYNTHESIS OF NEW NAPHTOPYRANO [2,3-d] PYRIMIDINES DERIVATIVES
  作者：Mehadi Messaád、Fakher Chabchoub、Mansour Salem

  DOI：10.1515/hc.2005.11.2.139

  日期：2005.1

  A variety of naphtopyrans 1 has been prepared by reaction of 2-naphtol with aryl (or alkyl) idenemalononitriles. The reaction of the naphtopyrans with triethylorthoformiate and then with primary amines and hydroxylamine, leads to new naphtopyrano [2, 3-d] pyrimidines 3 and 4, whose structures were confirmed by IR and NMR spectroscopy.

  多种萘并吡喃 1 已通过 2-萘酚与芳基（或烷基）亚戊二腈反应制备。萘并吡喃与原甲酸三乙酯，然后与伯胺和羟胺反应，生成新的萘吡并 [2, 3-d] 嘧啶 3 和 4，其结构经红外光谱和核磁共振光谱证实。