1-[p-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane | 202586-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[p-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methyl]amino]carbamate
• CAS: 202586-54-7
• 化学式: C₂₇H₄₁N₅O₃
• 分子量: 483.654
• InChiKey: ROCQAASBJFCGDI-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[p-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane 、 MOC-L-缬氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[p-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Anilinopeptide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中： R1和R2独立地是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基； R3和R4独立地是次较低的烷基或三次较低的烷基； R5是苯基或环己基； R6和R7独立地是较低的烷基，或与连接氮原子一起是吡咯烷基，哌嗪基，4-较低的烷基哌嗪基，1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基； 或其盐，前提是至少存在一个盐形成基团。 这些化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，因此适用于治疗艾滋病或其初期阶段。

  公开号：

  US06451973B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[p-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-(trifluoroacetyl)amino-6-phenyl-2-azahexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[p-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Anilinopeptide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中： R1和R2独立地是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基； R3和R4独立地是次较低的烷基或三次较低的烷基； R5是苯基或环己基； R6和R7独立地是较低的烷基，或与连接氮原子一起是吡咯烷基，哌嗪基，4-较低的烷基哌嗪基，1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基； 或其盐，前提是至少存在一个盐形成基团。 这些化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，因此适用于治疗艾滋病或其初期阶段。

  公开号：

  US06451973B1

文献信息

• ANILINOPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0915841A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• US6451973B1
  申请人：——

  公开号：US6451973B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] ANILINOPEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINOPEPTIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998003476A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I), in which R1 and R2 are, independently of each other, lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl; R3 and R4 are, independently of each other, sec-lower alkyl or tert-lower alkyl; R5 is phenyl or cyclohexyl; and R6 and R7 are, independently of each other, lower alkyl, or, together with the linking nitrogen atom, pyrrolidino, piperidino, 4-lower alkylpiperidino, 1,2,4-triazol-1-yl or 1,2,4-triazol-4-yl; or a salt thereof, provided that at least one salt-forming group is present. These compounds are inhibitors of HIV protease and are therefore suitable, for example, for treating AIDS or its preliminary stages.(FR) Cette invention concerne des composés correspondant à la formule (I) où R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur-alkyle inférieur. R3 et R4 représentent indépendamment l'un de l'autre un alkyle inférieur sec. ou un alkyle inférieur tert., tandis que R5 représente phényle ou cyclohexyle. R6 et R7 représentent enfin, et indépendamment l'un de l'autre, un alkyle inférieur. Lorsqu'ils sont associés à l'atome d'azote de liaison, R6 et R7 peuvent également représenter pyrrolidino, pipéridino, alkylpipéridino 4 inférieur, 1,2,4-triazol-1-yl ou 1,2,4-triazol-4-yl. Cette invention concerne également les sels de ces composés, étant entendu qu'un groupe au moins de formation de sel est présent. Ces composés consistent en des inhibiteurs de protéase de VIH, et peuvent ainsi être utilisés, par exemple, dans le traitement du SIDA ou de ses stades préliminaires.
• Anilinopeptide derivatives
  申请人：Novatis AG

  公开号：US06451973B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention relates to compounds of the formula I, in which R1 and R2 are, independently of each other, lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl; R3 and R4 are, independently of each other, sec-lower alkyl or tert-lower alkyl; R5 is phenyl or cyclohexyl; and R6 and R7 are, independently of each other, lower alkyl, or, together with the linking nitrogen atom, pyrrolidino, piperidino, 4-lower alkylpiperidino, 1,2,4-triazol-1-yl or 1,2,4-triazol-4-yl; or a salt thereof, provided that at least one salt-forming group is present. These compounds are inhibitors of HIV protease and are therefore suitable, for example, for treating AIDS or its preliminary stages.

  该发明涉及公式I的化合物，其中： R1和R2独立地是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基； R3和R4独立地是次较低的烷基或三次较低的烷基； R5是苯基或环己基； R6和R7独立地是较低的烷基，或与连接氮原子一起是吡咯烷基，哌嗪基，4-较低的烷基哌嗪基，1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基； 或其盐，前提是至少存在一个盐形成基团。 这些化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，因此适用于治疗艾滋病或其初期阶段。