环己烯-1-基膦酸 | 10562-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 环己烯-1-基膦酸
• 英文名称: cyclohexene-1-phosphonic acid
• 英文别名: cyclohex-1-enephosphonic acid；1-Cyclohexenphosphonsaeure；1-Cyclohexen-1-ylphosphonsaeure；Δ1-cyclohexenephosphonic acid；cyclohex-1-enyl-phosphonic acid；Cyclohex-1-enyl-phosphonsaeure；cyclohexenephosphonic acid；Cyclohex-1-en-1-ylphosphonic acid；cyclohexen-1-ylphosphonic acid
• CAS: 10562-88-6
• 化学式: C₆H₁₁O₃P
• 分子量: 162.125
• InChiKey: LVEKJWLAJJVWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烯-1-基膦酸 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 4.0h， 生成 trans-cyclohexane-1,2-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Haegele, Gerhard; Peters, Ralf; Kreidler, Kay, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 83, # 1-4, p. 77 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxycyclohexanephosphonic acid 生成 环己烯-1-基膦酸
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cyclohexene with Phosphorus Pentasulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a058

文献信息

• Inhibition of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transportation in humans
  申请人：——

  公开号：US20030162753A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate, and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally, where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines, or internally, where they interact with the phosphate control functions of the kidneys and parathyroid. They are useful for inhibiting sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol, and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.

  化合物的化学式（I）为亲水性芳基磷酸酯、硫代磷酸酯和氨基磷酸酯，是肠道顶端膜Na介导的磷酸盐共同运输抑制剂。这些化合物可以经口服给药，在肠道中起到抑制Na依赖性磷酸盐摄取的作用，或者内部给药，在肾脏和甲状旁腺的磷酸盐控制功能中发挥作用。它们可用于抑制钠介导的磷酸盐摄取，降低血清PTH、钙、钙三醇和磷酸盐，治疗动物（包括人类）的肾脏疾病。
• The O–P–O bridged Mn₂(salen)₂chains showing coexistence of single chain magnet and metamagnet behaviour
  作者：Ting-Ting Wang、Min Ren、Song-Song Bao、Zhong-Sheng Cai、Bin Liu、Ze-Hua Zheng、Zhong-Li Xu、Li-Min Zheng

  DOI：10.1039/c4dt03888f

  日期：——

  Three chain compounds in which the Mn₂(salen)₂dimers are bridged by O–P–O units are reported, two of which display coexistence of SCM behavior and metamagnetism at low temperature.

  报道了三种链状化合物，其中Mn2(salen)2二聚体由O-P-O单元桥接，其中两种在低温下显示了SCM行为和变磁性的共存。
• Dodecanuclear Manganese(III) Phosphonates with Cage Structures
  作者：Hong-Chang Yao、Yi-Zhi Li、You Song、Yun-Sheng Ma、Li-Min Zheng、Xin

  DOI：10.1021/ic050775e

  日期：2006.1.1

  10-phenanthroline result in three novel dodecamanganese(III) clusters [Mn(12)O(8)(O(2)CMe)(6)(O(3)PC(6)H(9))(7)(bipy)(3)] (1), [Mn(12)O(8)(O(2)CPh)(6)(O(3)PC(6)H(9))(7)(bipy)(3)] (2), and [Mn(12)O(8)(O(2)CPh)(6)(O(3)PC(6)H(9))(7)(phen)(3)] (3). They have a similar Mn(12) core of [Mn(III)(12)(mu(4)-O)(3)(mu(3)-O)(5)(mu-O(3)P)(3)] with a new type of topologic structure. Solid-state dc magnetic susceptibility measurements

  在CH（3）CN或CH（3）CN / CH（2）Cl（2）中用NBu（4）MnO（4）处理Mn（O（2）CR）（2）（R = Me，Ph）在乙酸，delta（1）-cyclohexenephosphonic酸（C（6）H（9）PO（3）H（2））和2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉的存在下产生三种新型十二锰（III）簇[Mn（12）O（8）（O（2）CMe）（6）（O（3）PC（6）H（9））（7）（bipy）（3）]（1 ），[Mn（12）O（8）（O（2）CPh）（6）（O（3）PC（6）H（9））（7）（bipy）（3）]（2）和[Mn（12）O（8）（O（2）CPh）（6）（O（3）PC（6）H（9））（7）（phen）（3）]（3）。它们具有[Mn（III）（12）（mu（4）-O）（3）（mu（3）-O）（5）（mu-O（3）P）（ 3）]具有新型的拓扑结构。配合物1-3的固态
• Process for the preparation of phosphonic acid dihalides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03950413A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  A process for the preparation of phosphonic acid dihalides of the formula ##EQU1## IN WHICH R is .alpha., .beta.-unsaturated alkyl, .alpha., .beta.-unsaturated alkyl, phenyl or benzyl and may be further substituted, which comprises reacting corresponding phosphonic or pyrophosphonic acids or their functional derivatives with acid halides of the formula (CO).sub.n Hal.sub.2 where n is 1 or 2.

  制备公式为##EQU1##的膦酸二卤化物的过程，其中R为α，β-不饱和烷基，α，β-不饱和烷基，苯基或苄基，且可能进一步被取代，该过程包括将相应的膦酸或焦磷酸或其官能衍生物与酸卤(CO).sub.nHal.sub.2（其中n为1或2）反应。
• SYNTHESIS OF OSELTAMIVIR CONTAINING PHOSPHONATE CONGENERS WITH ANTI-INFLUENZA ACTIVITY
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US20100113397A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel phosphonate compounds are described. The compounds have activity as neuraminidase inhibitors against wild-type and H274Y mutant of H1N1 and H5N1 viruses. The present disclosure also provides an enantioselective synthetic route to known neuraminidase inhibitors oseltamivir and the anti-flu drug Tamiflu®, as well as novel phosphonate compounds, via D-xylose. Another efficient and flexible synthesis of Tamiflu and the highly potent neuraminidase inhibitor Tamiphosphor was also achieved in 11 steps and >20% overall yields from the readily available fermentation product (1S-cis)-3-bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol. Most of the reaction intermediates were obtained as crystals without tedious purification procedures. The key transformations include an initial regio- and stereoselective bromoamidation of a bromoarene cis-dihydrodiol, as well as the final palladium-catalyzed carbonylation and phosphonylation.

  本文描述了新型膦酸盐化合物。这些化合物对H1N1和H5N1病毒的野生型和H274Y突变体具有神经氨酸酶抑制剂活性。本公开还提供了一种手性选择性的合成路线，可通过D-木糖合成已知的神经氨酸酶抑制剂奥司他韦和抗流感药物达菲®，以及新型膦酸盐化合物。另外，还通过11个步骤和>20％的总收率，从易得到的发酵产物（1S-cis）-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇中实现了达菲和高效神经氨酸酶抑制剂Tamiphosphor的有效灵活合成。大多数反应中间体都以晶体形式获得，无需繁琐的纯化程序。关键的转化包括最初的区域和立体选择性的溴胺化反应，以及最后的钯催化的羰基化和膦酸盐化反应。