N-{[5-(4-bromoquinazoline-6-yl)furan-2-yl]methyl}-2-(methylsulfonyl)ethanamine | 1383531-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{[5-(4-bromoquinazoline-6-yl)furan-2-yl]methyl}-2-(methylsulfonyl)ethanamine
• 英文别名: N-[[5-(4-bromoquinazolin-6-yl)furan-2-yl]methyl]-2-methylsulfonylethanamine
• CAS: 1383531-72-3
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃O₃S
• 分子量: 410.291
• InChiKey: KMPXEVPKJSDUGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-碘-4-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)喹唑啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 三氟化硼乙醚 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-{[5-(4-bromoquinazoline-6-yl)furan-2-yl]methyl}-2-(methylsulfonyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND THE SALTS THEREOF

  摘要：

  提供用于合成药用活性成分拉帕替尼及其盐的方法。特别地，这些方法利用中间体，其中羟基功能被四氢吡喃基保护，从而提供了更大的中间体在常见有机溶剂中的溶解度。

  公开号：

  US20120245350A1

文献信息

• METHODS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND THE SALTS THEREOF
  申请人：Fontana Francesco

  公开号：US20120245350A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Methods for the synthesis of the pharmaceutically active ingredient Lapatinib and the salts thereof are provided. In particular, such methods utilize intermediates in which the hydroxyl function is protected by a tetrahydropyranyl group providing greater solubility of the intermediates in common organic solvents.

  提供用于合成药用活性成分拉帕替尼及其盐的方法。特别地，这些方法利用中间体，其中羟基功能被四氢吡喃基保护，从而提供了更大的中间体在常见有机溶剂中的溶解度。
• US8853396B2
  申请人：——

  公开号：US8853396B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• Process for the preparation of lapatinib and the salts thereof
  申请人：F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：EP2468745B1

  公开（公告）日：2013-04-24