| 1333015-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1333015-29-4；1372895-16-3；1372895-34-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₄O₅P
• 分子量: 352.287
• InChiKey: GGAWPYCSRAQFJN-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 碘 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 以0.12 g的产率得到2',3'-dideoxyuridin-5'-yl [N-(pyridin-3-yl)]phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  芳基氢膦酸酯17：嘧啶核苷类似物的（N-芳基）膦酰胺酸酯及其合成，部分性质和抗HIV活性

  摘要：

  开发了用于制备核苷5'-（N-芳基）氨基磷酸酯单酯4的新的合成方案。它由相应的核苷5'- H-膦酸酯与二苯基磷酸氯酯促进的芳族或杂芳族胺缩合，然后用碘/水氧化生成的H-膦酰胺酸酯。5′-（氮评估了衍生自3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）或2'，3'-二脱氧尿苷（ddU）核苷以及各种芳香族和杂芳香族胺的-芳基）磷酸氨基甲酸酯单酯作为潜在的抗HIV药物。已发现这些化合物最有可能充当前核苷酸，并且其中一些具有优于参考AZT的治疗指数。

  DOI：

  10.1021/jm2001103
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 在 吡啶 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基H-膦酸酯。19.含有氨基和羟基吡啶助剂的新型抗HIV前核苷酸氨基磷酸酯二酯

  摘要：

  我们设计了一种新型的AZT和ddU氨基磷酸二酯，其中包含与磷中心相连的2-，3-，4-氨基吡啶和2-，3-，4-羟基吡啶部分的各种组合，作为潜在的抗HIV原核苷酸。取决于该p ķ一个的氨基吡啶的值和所使用的羟基吡啶，基于H-膦酸酯化学的替代合成策略被用于其制备开发的。讨论了这些转化的合成方面以及合成化合物的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.12.038