(6-fluoro-[2]naphthyl)-acetic acid methyl ester | 347-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-fluoro-[2]naphthyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (6-Fluor-[2]naphthyl)-essigsaeure-methylester；methyl 6-fluoro-2-naphthylacetate；Methyl 6-fluoronaphthalene-2-acetate；methyl 2-(6-fluoronaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 347-38-6
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₂
• 分子量: 218.228
• InChiKey: HEFTWCFGCALXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (6-fluoro-[2]naphthyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 paraformaldehyde 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 2-(6-fluoronaphthalen-2-yl)propanoate 、 methyl 6-fluoro-2-naphthyl-α-hydroxymethylacetate
  参考文献：
  名称：

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and compositions and methods thereof

  摘要：

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和其盐，可选择地在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的位置6和/或在位置1、4、7或8处进行取代，并可选择地在位置3和4处饱和，具有抗炎、镇痛、退热和止痒作用。通过给予萘乙酸衍生物进行治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。

  公开号：

  US03978116A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 (6-fluoro-[2]naphthyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成；一些多环和杂环乙酸的N-2-羟乙基酰胺作为前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a002

文献信息

• US3978116A
  申请人：——

  公开号：US3978116A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3978124A
  申请人：——

  公开号：US3978124A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US3980699A
  申请人：——

  公开号：US3980699A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US3998966A
  申请人：——

  公开号：US3998966A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4001301A
  申请人：——

  公开号：US4001301A

  公开（公告）日：1977-01-04