(3aR,6R,6aR,9aS,10bR)-2,8-dimethyl-6-phenyl-4,6,6a,9a,10,10b-hexahydro-3aH-isoindolo[5,6-e]isoindole-1,3,5,7,9-pentone | 88483-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,6R,6aR,9aS,10bR)-2,8-dimethyl-6-phenyl-4,6,6a,9a,10,10b-hexahydro-3aH-isoindolo[5,6-e]isoindole-1,3,5,7,9-pentone
• CAS: 88483-73-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 392.411
• InChiKey: KDQKWQKELGPCTM-UTVFKQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-亚苄基-2,4-戊二酮 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (3aR,6R,6aR,9aS,10bR)-2,8-dimethyl-6-phenyl-4,6,6a,9a,10,10b-hexahydro-3aH-isoindolo[5,6-e]isoindole-1,3,5,7,9-pentone
  参考文献：
  名称：

  双（甲硅烷氧基）交叉共轭三烯的二烯透射狄尔斯-阿尔德环加成反应

  摘要：

  La Premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee，quiest fortement selection vis-a-vis-a-vis de la形成 de monocycloadduits，est realisee par reactors d'un triene active avec des olenes cycliques ou celles de trienes avec des olenes acycliques Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de type croises

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3221

文献信息

• STEREOSELECTIVITY OF DIENE-TRANSMISSIVE DIELS-ALDER REACTION; CYCLOADDITION REACTION OF CROSS-CONJUGATED TRIENE SYSTEM TO OLEFINIC DIENOPHILES
  作者：Otohiko Tsuge、Eiji Wada、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1983.1525

  日期：1983.10.5

  stereoselectivity of diene-transmissive Diels–Alder reaction of a cross-conjugated triene, 3-benzylidene-2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,4-pentadiene, with a variety of olefinic dienophiles was investigated. Cyclic dienophiles gave the stereoselective bis-adducts via the endo mono-cycloadducts, whereas the exo mono-adducts were obtained as major products in the reaction with acyclic dienophiles. The steric regulation

  研究了交叉共轭三烯、3-亚苄基-2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,4-戊二烯与多种烯烃亲二烯体的二烯透射狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性。环状亲二烯体通过内单环加合物产生立体选择性双加合物，而外单加合物是与非环状亲二烯体反应的主要产物。讨论了二烯传输的 Diels-Alder 反应的空间调节。
• TSUGE, OTOHIKO;WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI, CHEM. LETT., 1983, N 10, 1525-1528
  作者：TSUGE, OTOHIKO、WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI

  DOI：——

  日期：——
• Diene-transmissive Diels-Alder Cycloaddition Reaction of Bis(silyloxy) Cross-conjugated Trienes
  作者：Otohiko Tsuge、Eiji Wada、Shuji Kanemasa、Hirohiko Sakoh

  DOI：10.1246/bcsj.57.3221

  日期：1984.11

  La premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee, qui est fortement selective vis-a-vis de la formation de monocycloadduits, est realisee par reactions d'un triene active avec des olefines cycliques ou celles de trienes avec des olefines acycliques. Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de types croises

  La Premiere etape de cycloaddition de la reaction croisee，quiest fortement selection vis-a-vis-a-vis de la形成 de monocycloadduits，est realisee par reactors d'un triene active avec des olenes cycliques ou celles de trienes avec des olenes acycliques Les secondes cycloadditions avec une variete de dienophiles conduisent a des bis-adduits de type croises