5-methoxy-2-(piperazin-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-methoxy-2-(piperazin-1-yl)aniline
• 英文别名: N-(4-methoxy-2-aminophenyl)piperazine；5-Methoxy-2-(piperazin-1-yl)aniline；5-methoxy-2-piperazin-1-ylaniline
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: AZELPHHBENOVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(piperazin-1-yl)aniline 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(2-amino-4-methoxyphenyl)-N-(4-nitrophenyl)piperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于泛素-Rho-110荧光分析的高通量筛选发现新型USP8抑制剂。

  摘要：

  USP8是去泛素化酶（DUB）家族的成员之一，可维持EGFR的泛素化水平并调节下游信号通路。USP8的失调已经牵涉到许多人类疾病，尤其是癌症。因此，USP8已被确定为药物设计的有希望的目标。在此，通过基于泛素-罗丹明-110（泛素-Rho -110）荧光活性测定的高通量筛选，我们发现了新型抑制剂DC-U43。通过结构优化，DC-U43-10的半数抑制浓度（IC 50）值为2.6± 1.1μM，对USP7的选择性为10倍。DC-U43-10与USP8之间的结合通过表面等离振子共振（SPR）分析验证，K D值为10.5±3.7μM。它还抑制了H1975细胞的集落形成。因此，DC-U43-10代表了一种具有新型支架的USP8抑制剂，具有作为USP8相关学术和临床研究探针的广阔前景。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103962
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲醚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-methoxy-2-(piperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  USP8抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种USP8抑制剂及其制备方法与应用，属于药物化学领域，具体涉及一类含有取代硫脲或取代胍类衍生物的USP8抑制剂(Ⅰ)及其制备方法，生物学实验证明，本发明的化合物具有良好USP8抑制活性及细胞活性，可用于治疗恶性肿瘤等疾病。

  公开号：

  CN111138358B