(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-7-(9-((methylsulfonyl)oxy)nonyl)-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate | 875573-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-7-(9-((methylsulfonyl)oxy)nonyl)-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
• CAS: 875573-65-2
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆S
• 分子量: 536.774
• InChiKey: NWIINSFBJKATSO-DMNBCATNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-7-(9-((methylsulfonyl)oxy)nonyl)-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate 在 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (7alpha,17beta)-17-(乙酰氧基)-7-(9-溴壬基)雌甾-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 7alpha-alkylated 19-norsteroids

  摘要：

  用于制备药物化合物如富维司汀的过程以及用于制备富维司汀的过程。

  公开号：

  US20060030552A1
• 作为产物：
  描述：

  FULVESTRANT中间体 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-7-(9-((methylsulfonyl)oxy)nonyl)-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氟维司群中间体的制备方法，它是通过用水提纯起始原料1,9-壬二醇，控制1,8-辛二醇的含量，通过加入抗氧化剂降低麦克加成生成的难纯化副产物，通过调pH值减少芳构化难除掉杂质的产生，使以其为中间体制备氟维司群的路线成为一个终产品易纯化、成本较低易工业化的路线。此路线制备出的氟维司群中间体为得到一条易纯化、易工业化的氟维司群合成路线打下了关键的基础。

  公开号：

  CN103965280B