2<6(-chloropyridazin-3-yl)methyl>phenol | 105190-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2<6(-chloropyridazin-3-yl)methyl>phenol
• 英文别名: 2-(6-chloro-3-pyridazinylmethyl)-phenol；2-(6-Chloro-3-pyridazinylmethyl)phenol；2-[(6-chloropyridazin-3-yl)methyl]phenol
• CAS: 105190-15-6
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: JJVPAIYXKAJJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133.5 °C
• 沸点：
  421.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2<6(-chloropyridazin-3-yl)methyl>phenol 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 四氯化钛 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 124.08h， 生成 L-3,5-dibromo-3'-<(6-chloropyridazin-3-yl)methyl>-5'-t-butyl-N-trifluoroacetylthyronine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素类似物的合成。第2部分。SK＆F L-94901的氧化偶联方法

  摘要：

  的合成大号-3,5-二溴-3' - [（6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基）甲基〕甲状腺原氨酸-SK＆F L-94901（1），一种新型，选择性且有效的仿甲状腺-描述。该合成中的关键步骤涉及受阻二芳基醚部分的形成。本文介绍了一种通过受阻酚（2）和（3）的氧化偶联方法。简要讨论了合成过程中产生的一些副产物和杂质。

  DOI：

  10.1039/p19880003097
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(2-methoxybenzyl)-pyridazine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2<6(-chloropyridazin-3-yl)methyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  甲状腺激素类似物的合成。第2部分。SK＆F L-94901的氧化偶联方法

  摘要：

  的合成大号-3,5-二溴-3' - [（6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基）甲基〕甲状腺原氨酸-SK＆F L-94901（1），一种新型，选择性且有效的仿甲状腺-描述。该合成中的关键步骤涉及受阻二芳基醚部分的形成。本文介绍了一种通过受阻酚（2）和（3）的氧化偶联方法。简要讨论了合成过程中产生的一些副产物和杂质。

  DOI：

  10.1039/p19880003097

文献信息

• Use of src SH2 specific compounds to treat a bone resorption disease
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0727211A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Invented is a method of treating a bone resorption disease in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to a human src SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human lck SH2 domain and a human fyn SH2 domain, and, binds to a human hcp SH2 domain, a human Grb2 SH2 domain, a human SH-PTP2 SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such src SH2 domain.

  已发明一种治疗骨吸收疾病的方法，包括向受试者施用与人src SH2结构域结合的化合物的治疗有效量，其结合亲和力比其与人lck SH2结构域和人fyn SH2结构域结合的结合亲和力高出五十倍以上，并且与人hcp SH2结构域、人Grb2 SH2结构域、人SH-PTP2 SH2结构域和人p85 SH2结构域结合的结合亲和力比其与该src SH2结构域结合的结合亲和力低五十倍以上。
• Pyridyl and pyridazinyl substituted thyronine compounds having selective
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04766121A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinylmethyl]-thyronine.

  这项发明涉及具有选择性甲状腺激素活性的化合物。该发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡啶嗪基甲基]-甲状腺氨酸。
• Chemical compounds having selective thyromimetic activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04826876A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3(1H)-pyridazinyl-methyl]-thyronine.

  本发明涉及具有选择性甲状腺模拟活性的化合物。本发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3(1H)-吡嗪基甲基]-甲状腺酮。
• Benzyl pyridyl and pyridazinyl compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Ltd.

  公开号：US05061798A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  This invention relates to chemical compounds which have selective thyromimetic activity. A compound of this invention is 3,5-dibromo-3'-[6-oxo-3)1H)-pyridazinylmethyl)-thyronine.

  本发明涉及具有选择性甲状腺激素活性的化合物。本发明的一种化合物是3,5-二溴-3'-[6-氧代-3-(1H)-吡嗪基甲基]-甲状腺酮。
• Use of hcp specific compounds to enhance erythropoiesis
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0728482A2

  公开（公告）日：1996-08-28

  Invented is a method of enhancing erythropoiesis in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to the human hcp SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human SH-PTP2 SH2 domain, and, binds to a human src SH2 domain, a human lck SH2 domain, a human fyn SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such hcp SH2 domain.

  本发明是一种增强受试者红细胞生成的方法，包括向受试者施用治疗有效量的化合物，该化合物与人 hcp SH2 结构域的结合亲和力比该化合物与人 SH-PTP2 SH2 结构域的结合亲和力高 50 倍以上、与人 src SH2 结构域、人 lck SH2 结构域、人 fyn SH2 结构域和人 p85 SH2 结构域的结合亲和力比该化合物与这种 hcp SH2 结构域的结合亲和力低 50 倍以上。