7-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸 | 67214-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸
• 英文名称: 7-Methyl-chromon-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: 7-Methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid；7-methyl-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 67214-11-3
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• mdl: MFCD01549502
• 分子量: 204.182
• InChiKey: AMRJCTATLOBKQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸 以83%的产率得到S-(Benzo[d]thiazol-2-yl) 7-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  ACETAMIDO-PHENYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本公开涉及到Formula (I)的化合物，以及它们的前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物对于治疗P-糖蛋白和/或细胞色素P450（例如CYP3A4）表达被调节的疾病（例如已发展出多药耐药性的癌症）是有用的。

  公开号：

  US20220106301A1
• 作为产物：
  描述：

  2′-羟基-4′-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 7-甲基-4-氧代-4H-色烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于结构的嘧啶氨基苯衍生物作为对抗P-gp和BCRP介导的多药耐药性的有效口服逆转剂的发现

  摘要：

  包括P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌抗性蛋白（BCRP）在内的ATP结合盒（ABC）转运蛋白的过表达是导致癌症治疗中多药抗性（MDR）的重要因素。基于BCRP抑制剂，酪氨酸激酶抑制剂和P-gp抑制剂的活性部分，设计了P-gp和BCRP双重抑制剂的三个亚类，其中化合物21具有低细胞毒性，高逆转效能和良好的脂质分布系数。21还增加了阿霉素（ADM）和米托蒽醌（MX）的积累，阻止Rh123流出，并且P-gp和BCRP的蛋白质表达没有变化。重要的是，共同管理21可以显着提高紫杉醇（PTX）的口服生物利用度。还表明，21可通过增加体内ADM的敏感性来显着抑制K562 / A02异种移植瘤的生长。总之，21有潜力克服由P-gp和BCRP引起的MDR，并提高PTX的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00246

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Chromene-Containing Aromatic Sulfonamides with Carbonic Anhydrase Inhibitory Properties
  作者：Andrea Angeli、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Mariana Pinteala、Volodymyr Brovarets、Sergii Slyvchuk、Stepan Pilyo、Athina Geronikaki、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3390/ijms22105082

  日期：——

  Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) catalyze the essential reaction of CO2 hydration in all living organisms, being actively involved in the regulation of a plethora of patho/physiological conditions. A series of chromene-based sulfonamides were synthesized and tested as possible CA inhibitors. Their inhibitory activity was assessed against the cytosolic human isoforms hCA I, hCA II and the transmembrane

  碳酸酐酶（CAs，EC 4.2.1.1）催化所有活生物体中CO 2水合的基本反应，并积极参与过多病理/生理条件的调节。合成了一系列基于色烯的磺酰胺，并对其进行了测试，以作为可能的CA抑制剂。评估了它们对胞质人同工型hCA I，hCA II和跨膜hCA IX和XII的抑制活性。一些研究的衍生物显示出对肿瘤缔合亚型hCA IX和hCA XII的有趣抑制活性。此外，在hCA IX的活性位点内，使用计算程序来研究这类化合物的结合模式。
• ACETAMIDO-PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Athenex, Inc.

  公开号：US20220106312A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (IA) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of disorders in which P-glycoprotein and/or cytochrome P450 (e.g. CYP3A4) is modulated (e.g., cancers which have developed multi-drug resistance).

  本公开涉及式（IA）化合物及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法以及制备方法。本文披露的化合物可用于治疗P-糖蛋白和/或细胞色素P450（例如CYP3A4）被调节的疾病（例如已发展多药耐药性的癌症）。
• Carbonic Anhydrase Inhibition with Sulfonamides Incorporating Pyrazole- and Pyridazinecarboxamide Moieties Provides Examples of Isoform-Selective Inhibitors
  作者：Andrea Angeli、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Mariana Pinteala、Volodymyr Brovarets、Roman Vydzhak、Svitlana Panchishin、Athina Geronikaki、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.3390/molecules26227023

  日期：——

  A series of benzenesulfonamides incorporating pyrazole- and pyridazinecarboxamides decorated with several bulky moieties has been obtained by original procedures. The new derivatives were investigated for the inhibition of four physiologically crucial human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.2.1.1) isoforms, hCA I and II (cytosolic enzymes) as well as hCA IX and XII (transmembrane, tumor-associated isoforms)

  通过原始方法获得了一系列含有吡唑和哒嗪甲酰胺的苯磺酰胺，这些苯磺酰胺被几个大的部分修饰。研究了新衍生物对四种生理上重要的人碳酸酐酶 (hCA、EC 4.2.2.1.1) 亚型、hCA I 和 II（胞质酶）以及 hCA IX 和 XII（跨膜、肿瘤相关亚型）的抑制作用。获得了本文研究的所有四种酶的异构体选择性抑制剂的例子，并采用计算方法来解释观察到的选择性，这可能在药物设计方法中有用，以获得具有药理学应用的抑制剂，可用作抗青光眼、利尿剂、抗肿瘤或抗肿瘤药物。 - 脑缺血药物。
• Kumar, K. Akshaya; Srimannarayana, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 604 - 606
  作者：Kumar, K. Akshaya、Srimannarayana, G.

  DOI：——

  日期：——