(3S,5S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-3,11-Dihydroxy-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one | 600-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-3,11-Dihydroxy-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 600-47-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: GGKQTWZHZGDZER-YZCSNMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-3,11-Dihydroxy-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5α-pregnane-3,6,11,20-tetraone
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。225. Mitteilung。UV.-Bestrahlung冯-11-氧代Steroiden II模具Darstellung冯Δ 4 - UND德尔塔; 5 -11β，19-环加pregnen- sowie5β-11β，19-环- UND 5,19 -环-孕Verbindungen

  摘要：

  Abstract In analogy to the previously described photochemical isomerisation of 3,20‐diethylenedioxy‐11‐oxo‐5 α‐pregnane (I → II) the UV.‐irradiation of the Δ5‐ and 5β‐11‐oxo‐steroids III and XXII gives rise to the 11 α‐hydroxy‐11, 19‐cyclo derivatives IV and XXIII, respectively. The observed yields of these tertiary cyclobutanol products decrease in the order II > IV > XXIII. The possible significance of these structure‐dependent rate differences is discussed.

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450423
• 作为产物：
  描述：

  (20R)-3β,11α,20-Triacetoxy-pregnen-(5) 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 Chlorkalk 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3S,5S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-3,11-Dihydroxy-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。225. Mitteilung。UV.-Bestrahlung冯-11-氧代Steroiden II模具Darstellung冯Δ 4 - UND德尔塔; 5 -11β，19-环加pregnen- sowie5β-11β，19-环- UND 5,19 -环-孕Verbindungen

  摘要：

  Abstract In analogy to the previously described photochemical isomerisation of 3,20‐diethylenedioxy‐11‐oxo‐5 α‐pregnane (I → II) the UV.‐irradiation of the Δ5‐ and 5β‐11‐oxo‐steroids III and XXII gives rise to the 11 α‐hydroxy‐11, 19‐cyclo derivatives IV and XXIII, respectively. The observed yields of these tertiary cyclobutanol products decrease in the order II > IV > XXIII. The possible significance of these structure‐dependent rate differences is discussed.

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450423