[m-xylyl-bis(Zn-1,4,7,10-tetraazacylododecane)](4+) | 215235-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [m-xylyl-bis(Zn-1,4,7,10-tetraazacylododecane)](4+)
• CAS: 215235-93-1
• 化学式: C₂₄H₅₀N₈O₂Zn₂
• 分子量: 613.493
• InChiKey: YJDAVUGYIJOOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [m-xylyl-bis(Zn-1,4,7,10-tetraazacylododecane)](4+) 在 sodium nitrate 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到m-xylyl-bis(Zn-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(C20H25N4PO12)2
  参考文献：
  名称：

  含有m-和p-二甲苯基间隔物的二聚锌(II)-Cyclen配合物有效抑制胸腺嘧啶(3'-5')胸苷的光[2+2]环加成和促进顺式-syn-环丁烷胸腺嘧啶二聚体的光分裂

  摘要：

  Cyclen（cyclen = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷）的单体和二聚锌（II）复合物在中性抑制胸苷基（3'-5'）胸苷（d（TpT））的光[2 ​​+ 2]环加成一种新机制的水溶液中的 pH 值。d(TpT)（在 pH 7.6 的 Tris 缓冲液中，I = 0.10 (NaNO3)）在 3-5 °C 下通过高压汞灯的初始速率和产物产率的比较表明二聚锌（ II) 复合物 p- 和 m-xylyl-bis(Zn2+-cyclen)（Zn2L2 和 Zn2L3）是有效的抑制剂（与对照反应相比，在 [d(TpT)] = [bis(Zn2+-循环）] = 0.2 mM 照射 20 分钟后）。这种抑制是由于两个去质子化胸苷 (dT-) 部分与两个 Zn2+-cyclen 部分（表观络合常数，

  DOI：

  10.1021/ja981788c
• 作为产物：
  描述：

  [m-xylyl-bis(Zn-1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(C20H24N4PO12)](1+) 在 diclazuril 作用下， 以 氘代丙酮 、 重水 为溶剂， 生成 [m-xylyl-bis(Zn-1,4,7,10-tetraazacylododecane)](4+)
  参考文献：
  名称：

  含有m-和p-二甲苯基间隔物的二聚锌(II)-Cyclen配合物有效抑制胸腺嘧啶(3'-5')胸苷的光[2+2]环加成和促进顺式-syn-环丁烷胸腺嘧啶二聚体的光分裂

  摘要：

  Cyclen（cyclen = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷）的单体和二聚锌（II）复合物在中性抑制胸苷基（3'-5'）胸苷（d（TpT））的光[2 ​​+ 2]环加成一种新机制的水溶液中的 pH 值。d(TpT)（在 pH 7.6 的 Tris 缓冲液中，I = 0.10 (NaNO3)）在 3-5 °C 下通过高压汞灯的初始速率和产物产率的比较表明二聚锌（ II) 复合物 p- 和 m-xylyl-bis(Zn2+-cyclen)（Zn2L2 和 Zn2L3）是有效的抑制剂（与对照反应相比，在 [d(TpT)] = [bis(Zn2+-循环）] = 0.2 mM 照射 20 分钟后）。这种抑制是由于两个去质子化胸苷 (dT-) 部分与两个 Zn2+-cyclen 部分（表观络合常数，

  DOI：

  10.1021/ja981788c