| 159067-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 159067-95-5
• 化学式: C₃₀H₂₉N₂O₇PSe
• 分子量: 639.503
• InChiKey: CJDIXLRPPNFZLR-RQIKRTCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 -5'-O-Pixyl-thymidine-3'-O-(Se-methyl methanephosphonoselenolate) 、 -5'-O-Pixyl-thymidine-3'-O-(Se-methyl methanephosphonoselenolate)
  参考文献：
  名称：

  New Stereospecific Method of Synthesis of [Sp]- and [Rp]-Dinucleoside-(3',5') Methanephosphonates

  摘要：

  Using a stereoretentive reaction between diastereomerically pure 5'-O-DMT-(N-protected) nucleoside 3'-O-(Se-methyl methanephosphonoselenolate)s and 3'-O-acetyl-(N-protected) nucleosides, diastereomerically pure dinucleoside-(3',5') methanephosphonates as well as ''all-Rp'' and ''all-Sp'' trimers, tetramers, and pentamers were synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo00099a001
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[anilino(methyl)phosphinoselenoyl]oxy-5-[(9-phenylxanthen-9-yl)oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 二氧化碳 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Stereospecific Method of Synthesis of [Sp]- and [Rp]-Dinucleoside-(3',5') Methanephosphonates

  摘要：

  Using a stereoretentive reaction between diastereomerically pure 5'-O-DMT-(N-protected) nucleoside 3'-O-(Se-methyl methanephosphonoselenolate)s and 3'-O-acetyl-(N-protected) nucleosides, diastereomerically pure dinucleoside-(3',5') methanephosphonates as well as ''all-Rp'' and ''all-Sp'' trimers, tetramers, and pentamers were synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo00099a001