Zn(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(H2O)(2+) | 120095-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Zn(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(H2O)(2+)
• 英文别名: [Zn(cyc)(OH2)](2+)；[Zn(cyclen)(OH2)](2+)
• CAS: 120095-33-2
• 化学式: C₈H₂₂N₄OZn
• 分子量: 255.679
• InChiKey: CCAVCMSZEPWJHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thymidilyl(3'-5')thymidine 、 Zn(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)(H2O)(2+) 在 sodium nitrate 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Zn(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)2(C10H13N2O5)](1+)
  参考文献：
  名称：

  含有m-和p-二甲苯基间隔物的二聚锌(II)-Cyclen配合物有效抑制胸腺嘧啶(3'-5')胸苷的光[2+2]环加成和促进顺式-syn-环丁烷胸腺嘧啶二聚体的光分裂

  摘要：

  Cyclen（cyclen = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷）的单体和二聚锌（II）复合物在中性抑制胸苷基（3'-5'）胸苷（d（TpT））的光[2 ​​+ 2]环加成一种新机制的水溶液中的 pH 值。d(TpT)（在 pH 7.6 的 Tris 缓冲液中，I = 0.10 (NaNO3)）在 3-5 °C 下通过高压汞灯的初始速率和产物产率的比较表明二聚锌（ II) 复合物 p- 和 m-xylyl-bis(Zn2+-cyclen)（Zn2L2 和 Zn2L3）是有效的抑制剂（与对照反应相比，在 [d(TpT)] = [bis(Zn2+-循环）] = 0.2 mM 照射 20 分钟后）。这种抑制是由于两个去质子化胸苷 (dT-) 部分与两个 Zn2+-cyclen 部分（表观络合常数，

  DOI：

  10.1021/ja981788c