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N-[6-amino-5-[[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]-N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]formamide | 198198-24-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[6-amino-5-[[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]-N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]formamide
英文别名
——
N-[6-amino-5-[[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]-N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]formamide化学式
CAS
198198-24-2
化学式
C20H27N7O9
mdl
——
分子量
509.476
InChiKey
MIFLCJRTSFZKAV-SLFMBYJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    236
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[6-amino-5-[[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]-N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]formamide 为溶剂, 反应 4.67h, 以58%的产率得到4-(4,6-Diamino-pyrimidin-5-ylamino)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    N-9取代的腺嘌呤衍生物存在下的4-硫代胸腺嘧啶衍生物的光化学:N-6-甲酰胺基嘧啶的形成。
    摘要:
    包含4-硫代胸苷-1-基乙酸(1b)和腺苷(2a),4-硫代胸苷(1a)和腺嘌呤-9-基乙酸(2b)或1b和2b的水溶液的紫外线照射导致4,5 -在照射1a和2a的混合物后观察到的-二氨基-6-甲酰胺基嘧啶(N-6-Fapy-Ade)衍生物(J. Am。Chem。Soc。1996,118,8142-8143)。这些新的观察结果表明,用羧甲基取代一个或两个核苷糖残基不会影响光化学反应的区域选择性过程。检查了在2a存在下照射1a引起的3a热分解及其在弱碱性条件下的行为。最后,在腺苷存在下照射N-3-甲基-4-硫代胸苷(6a),得到N-3-甲基胞苷衍生物7。
    DOI:
    10.1021/jo971162p
  • 作为产物:
    描述:
    4-硫代胸苷腺苷 反应 234.0h, 以60%的产率得到N-[6-amino-5-[[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]-N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]formamide
    参考文献:
    名称:
    N-9取代的腺嘌呤衍生物存在下的4-硫代胸腺嘧啶衍生物的光化学:N-6-甲酰胺基嘧啶的形成。
    摘要:
    包含4-硫代胸苷-1-基乙酸(1b)和腺苷(2a),4-硫代胸苷(1a)和腺嘌呤-9-基乙酸(2b)或1b和2b的水溶液的紫外线照射导致4,5 -在照射1a和2a的混合物后观察到的-二氨基-6-甲酰胺基嘧啶(N-6-Fapy-Ade)衍生物(J. Am。Chem。Soc。1996,118,8142-8143)。这些新的观察结果表明,用羧甲基取代一个或两个核苷糖残基不会影响光化学反应的区域选择性过程。检查了在2a存在下照射1a引起的3a热分解及其在弱碱性条件下的行为。最后,在腺苷存在下照射N-3-甲基-4-硫代胸苷(6a),得到N-3-甲基胞苷衍生物7。
    DOI:
    10.1021/jo971162p
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文献信息

  • RNA Photolabeling Mechanistic Studies:  X-ray Crystal Structure of the Photoproduct Formed between 4-Thiothymidine and Adenosine upon Near UV Irradiation
    作者:Carole Saintomé、Pascale Clivio、Alain Favre、Jean-Louis Fourrey、Claude Riche
    DOI:10.1021/ja961329g
    日期:1996.1.1
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