(S,S)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diphenylethylenediamine | 858370-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (S,S)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diphenylethylenediamine
• 英文别名: (S,S)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine；(S,S)-1,2-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diphenylethanediamine；(1S,2S)-1,2-diphenyl-N,N'-bis(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 858370-95-3
• 化学式: C₄₄H₃₆N₂
• 分子量: 592.783
• InChiKey: QNNVVGHAYPNFLD-COCZKOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diphenylethylenediamine 、 {Ir(CO)3(μ-Cl)}2 以 氘代乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到[IrCl(CO)((S,S)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）和铱（I）氨基-烯烃配合物：p K a，NH键解离能和催化转移加氢

  摘要：

  手性四螯合氨基烯烃（R，R）-N，N'-双（5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯-5-基）-1,2-二氨基环己烷（（R，R）-trop 2 dach ）和（S，S）-N，N'-双（5 H-二苯并[ a，d ]环庚基-5-基）-1,2-二苯基-1,2-乙二胺（（S，S）-对制备2 dpen）并用作配合物（R，R） -的[Rh（TROP 2 DACH）]光学传递函数和（小号，小号） -的[Rh（TROP 2 DPEN）]光学传递函数（OTF - = CF 3 SO 3 - ）。准可逆的减少，d 8 - [铑我（TROP 2二胺）] + + E - →d 9 -的[Rh 0（TROP 2二胺）]和d 9 -的[Rh 0（TROP 2二胺）] + E - →d 10- [Rh - I（trop 2 diamine）] -，在相当负的电位下（trop 2 diamine = trop 2 dach，E

  DOI：

  10.1021/om0500927
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 、 5H-二苯并[A,D]环庚烯,5-氯- 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以97%的产率得到(S,S)-N,N'-bis(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1,2-diphenylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Bistropylidendiamine und deren Verwendung

  摘要：

  这项发明涉及双亚甲基二胺，其制备方法以及它们在催化中的应用。

  公开号：

  EP1604973A1

文献信息

• Bistropylidenediamines and use thereof
  申请人：Grützmacher Hansjörg

  公开号：US20050283014A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to bistropylidenediamines, to a process for their preparation and to the use thereof in catalysis.

  本发明涉及双苯撑二胺、其制备方法以及在催化中的应用。
• Bistropylidendiamine und deren Verwendung
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP1604973A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Bistropylidendiamine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung in der Katalyse.

  这项发明涉及双亚甲基二胺，其制备方法以及它们在催化中的应用。
• Chiral Rhodium(I) and Iridium(I) Amino−Olefin Complexes:  p<i>K</i>_a, N−H Bond Dissociation Energy, and Catalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Pascal Maire、Frank Breher、Hartmut Schönberg、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1021/om0500927

  日期：2005.6.20

  show that the rhodium complexes have distorted-square-planar structures. The Rh−N bond shortens by about 7% upon deprotonation. The rhodium complexes are inactive as catalysts for transfer and direct hydrogenation of ketones. However, the distorted-trigonal-bipyramidal iridium complex (S,S)-[IrCl(CO)(trop2dpen)], where the amino−olefin ligand serves as a tridentate ligand, serves as a chiral precursor

  手性四螯合氨基烯烃（R，R）-N，N'-双（5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯-5-基）-1,2-二氨基环己烷（（R，R）-trop 2 dach ）和（S，S）-N，N'-双（5 H-二苯并[ a，d ]环庚基-5-基）-1,2-二苯基-1,2-乙二胺（（S，S）-对制备2 dpen）并用作配合物（R，R） -的[Rh（TROP 2 DACH）]光学传递函数和（小号，小号） -的[Rh（TROP 2 DPEN）]光学传递函数（OTF - = CF 3 SO 3 - ）。准可逆的减少，d 8 - [铑我（TROP 2二胺）] + + E - →d 9 -的[Rh 0（TROP 2二胺）]和d 9 -的[Rh 0（TROP 2二胺）] + E - →d 10- [Rh - I（trop 2 diamine）] -，在相当负的电位下（trop 2 diamine = trop 2 dach，E
• Diamido Rhodates(1−)
  作者：Pascal Maire、Frank Breher、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.200502036

  日期：2005.10.7