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2-Methyl-10a-phenyl-10a,11-dihydro-10H-indolo[3,2-b]quinoline | 100743-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-10a-phenyl-10a,11-dihydro-10H-indolo[3,2-b]quinoline
英文别名
——
2-Methyl-10a-phenyl-10a,11-dihydro-10H-indolo[3,2-b]quinoline化学式
CAS
100743-15-5
化学式
C22H18N2
mdl
——
分子量
310.398
InChiKey
UKLKUPKLDGDLOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    24.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-叠氮基-3-基和N-吲哚-3-基氮杂亚烷基
    摘要:
    N-(2,3-二苯基叠氮基-3-基)二氢苯并恶嗪酮的快速真空热解导致瞬态N-叠氮基-和N-吲哚基氮杂二烯基,分别得到2-芳基吲哚(5)和二氢吲哚喹啉(8)。5H-1,4-Benzodiazepines可能通过亚甲基腈(9)作为吲哚的前体,而通过N-(2-甲基苯基)苯甲酰氯的快速热解而生成后者的另一种途径(10)提供了一种新的生产2-芳基吲哚的简单方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98616-7
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文献信息

  • FISHWICK, C. W. G.;RANDLES, K. R.;STORR, R. C.;MANLEY, P. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 3053-3056
    作者:FISHWICK, C. W. G.、RANDLES, K. R.、STORR, R. C.、MANLEY, P. W.
    DOI:——
    日期:——
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