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(+/-)-[1-(2-propynyl)-3-butenyl]urea | 299966-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-[1-(2-propynyl)-3-butenyl]urea
英文别名
Hept-1-en-6-yn-4-ylurea
(+/-)-[1-(2-propynyl)-3-butenyl]urea化学式
CAS
299966-60-2
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
ZOAOVAHAPUWRCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-[1-(2-propynyl)-3-butenyl]urea盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二甲基二环氧乙烷 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 (+/-)-(4R,6R)-4-allyl-6-[(S)-(2,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)hydroxymethyl]tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    乙烯基和炔基嘧啶作为迈克尔受体:一种环精胺蛋白酶亚结构的方法。
    摘要:
    乙烯基嘧啶9和炔基嘧啶24经历碱介导的分子内共轭加成反应,其中氨基甲酸酯和尿素分别充当氮亲核试剂。由9衍生的环状氨基甲酸酯通过金属氧化反应转化为11,其中2-苯基磺酰基-3-苯基恶唑烷充当羟基化试剂。使用二甲基二环氧乙烷引入C(7)羟基,将24衍生的环状脲转化为环精皮子亚结构30。
    DOI:
    10.1021/jo000504f
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以4.73 g的产率得到(+/-)-[1-(2-propynyl)-3-butenyl]urea
    参考文献:
    名称:
    乙烯基和炔基嘧啶作为迈克尔受体:一种环精胺蛋白酶亚结构的方法。
    摘要:
    乙烯基嘧啶9和炔基嘧啶24经历碱介导的分子内共轭加成反应,其中氨基甲酸酯和尿素分别充当氮亲核试剂。由9衍生的环状氨基甲酸酯通过金属氧化反应转化为11,其中2-苯基磺酰基-3-苯基恶唑烷充当羟基化试剂。使用二甲基二环氧乙烷引入C(7)羟基,将24衍生的环状脲转化为环精皮子亚结构30。
    DOI:
    10.1021/jo000504f
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