5-[[6-[(3-Carboxy-4-sulfanylphenyl)sulfamoyl]naphthalen-2-yl]sulfonylamino]-2-sulfanylbenzoic acid | 1403384-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[[6-[(3-Carboxy-4-sulfanylphenyl)sulfamoyl]naphthalen-2-yl]sulfonylamino]-2-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 1403384-89-3
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₈S₄
• 分子量: 590.68
• InChiKey: IDMLVZJKOMJMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimercapto-naphthalene-2-carboxylic acid 、 5-[[6-[(3-Carboxy-4-sulfanylphenyl)sulfamoyl]naphthalen-2-yl]sulfonylamino]-2-sulfanylbenzoic acid 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 19,19,28,28-Tetraoxo-2,3,12,13,19lambda6,28lambda6-hexathia-18,29-diazaheptacyclo[28.2.2.214,17.14,8.17,11.120,24.123,27]tetraconta-1(32),4(40),5,7,9,11(39),14,16,20(36),21,23,25,27(35),30,33,37-hexadecaene-15,32,39-tricarboxylic acid 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  来自动态组合库的尼古丁合成受体

  摘要：

  设计在水溶液中结合生物学相关客体的合成受体仍然是一个巨大的挑战。现在，我们报告一种选自动态组合库的尼古丁新合成受体，该受体通过疏水和π-π相互作用的结合将客体结合在中性pH值的水中。

  DOI：

  10.1021/ol302260n
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.75h， 生成 5-[[6-[(3-Carboxy-4-sulfanylphenyl)sulfamoyl]naphthalen-2-yl]sulfonylamino]-2-sulfanylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自动态组合库的尼古丁合成受体

  摘要：

  设计在水溶液中结合生物学相关客体的合成受体仍然是一个巨大的挑战。现在，我们报告一种选自动态组合库的尼古丁新合成受体，该受体通过疏水和π-π相互作用的结合将客体结合在中性pH值的水中。

  DOI：

  10.1021/ol302260n