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4-(tert-butoxy)-2-(tert-butyl)phenol | 2467-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butoxy)-2-(tert-butyl)phenol
英文别名
4-Tert-butoxy-2-tert-butylphenol;2-tert-butyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenol
4-(tert-butoxy)-2-(tert-butyl)phenol化学式
CAS
2467-52-9
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
IHHGGBSHYHADSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-162.5 °C(Solv: heptane (142-82-5))
  • 沸点:
    308.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(tert-butoxy)-2-(tert-butyl)phenol2,6-二甲基吡啶四氯化锡 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过空间和电子优化(salen)Mn配合物催化的环状1,3-二烯的对映选择性环氧化
    摘要:
    手性(salen)Mn(III)Cl络合物以中等至良好的对映选择性催化环状1,3-二烯的环氧化。一种新的催化剂(2)带有空间位阻和给电子的OSi(i Pr)3(OTIPS)取代基,其选择性比以前报道的叔丁基取代的类似物1高12%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)75786-8
  • 作为产物:
    描述:
    特丁基对苯二酚叔丁醇 在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 4-(tert-butoxy)-2-(tert-butyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Pospisil,J.; Taimr,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 381 - 389
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantioselective epoxidation of cyclic 1,3-dienes catalyzed by a sterically and electronically optimized (salen)Mn complex
    作者:Sukbok Chang、Richard M Heid、Eric N Jacobsen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)75786-8
    日期:1994.1
    Chiral (salen)Mn(III)Cl complexes catalyze epoxidation of cyclic 1,3-dienes with moderate-to-good enantioselectivity. A new catalyst (2), bearing sterically hindered and electron donating OSi(iPr)3 (OTIPS) substituents, induces up to 12% higher selectivity than the previously-reported tert-butyl substituted analog 1.
    手性(salen)Mn(III)Cl络合物以中等至良好的对映选择性催化环状1,3-二烯的环氧化。一种新的催化剂(2)带有空间位阻和给电子的OSi(i Pr)3(OTIPS)取代基,其选择性比以前报道的叔丁基取代的类似物1高12%。
  • p-Di-t-butoxybenzene
    作者:Raymond M. Carman、Nicholas Kanizaj、Richard J. K. Taylor
    DOI:10.1071/c97042
    日期:——

    p-Di-t-butoxybenzene (1) [p-di-tert-butoxybenzene; benzene, 1,4-di-tert-butoxy-; 1,4-bis(1,1-dimethyl-ethoxy)benzene; 1,4-benzenediol (or benzene-1,4-diol) di-tert-butyl ether; Chem. Abstr. number 15360-01-7] does not have the physical properties ascribed to it in the Dictionary of Organic Compounds, where it has been mistaken for 2,5-di-t-butylhydroquinone (4).

    对二叔丁氧基苯 (1) [对二叔丁氧基苯; 苯,1,4-二叔丁氧基; 1,4-二(1,1-二甲基乙氧基)苯;1,4-苯二醇(或苯-1,4-二醇) 二叔丁基醚;Chem. Abstr. No. 在《有机化合物辞典》中被误认为是 2,4-苯二酚、 在该词典中,它被误认为是 2,5-二叔丁基对苯二酚 (4)。
  • Cobalt-Catalyzed Aerobic Aminocyclization of Unsaturated Amides for the Synthesis of Functionalized γ- and δ-Lactams
    作者:Manuel Freis、Moritz Balkenhohl、David M. Fischer、Tony Georgiev、Roman C. Sarott、Erick M. Carreira
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02390
    日期:2023.9.1
  • US4727056A
    申请人:——
    公开号:US4727056A
    公开(公告)日:1988-02-23
  • Pospisil,J.; Taimr,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 381 - 389
    作者:Pospisil,J.、Taimr,L.
    DOI:——
    日期:——
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