2-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone | 332150-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 332150-64-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₅
• 分子量: 307.69
• InChiKey: IHOLPIMGCYFHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (5-chloro-1H-indol-2-yl)-(2,4-dihydroxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  氨基异黄酮-水杨基吲哚环转化

  摘要：

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410303
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-氯-2-硝基苯基)乙酸 、 间苯二酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 1.5h， 以34%的产率得到2-(5-chloro-2-nitro-phenyl)-1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  氨基异黄酮-水杨基吲哚环转化

  摘要：

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410303

文献信息

• An aminoisoflavone - salicyloylindole ring transformation
  作者：Werner Löwe、Sonja Witzel、Silvia Tappmeyer、Rica Albuschat

  DOI：10.1002/jhet.5570410303

  日期：2004.5

  A series of 2′-nitroisoflavones 8–10, 15, 22, 27 and 28 was prepared via the (2-nitro-phenyl)-acetic acids 1, 13, 19 and 25. In order to obtain the corresponding 2′-aminoisoflavones the reduction of 8–10, 15, 22, 27 and 28 was undertaken. Surprisingly, new 3-salicyloylindoles instead of the expected 2′-aminoisoflavones were the main reduction products. In the following paper the preparation of the

  一系列2'- nitroisoflavones 8-10，15，22，27和28的制备通过将（2-硝基-苯基） -乙酸1，图13，19和25。为了获得相应的2'-aminoisoflavones减少了8-10、15、22、27和28。出人意料的是，新的3-水杨基吲哚而不是预期的2'-氨基异黄酮是主要的还原产物。在下面的纸张2'- nitroisoflavones的制备8-10，15，22，27和28以及还原实验获得2'- aminoisoflavones 33和35和3-salicyloylindoles将描述图29-32、34和36。此外，将讨论在还原条件下由2'-硝基异黄酮形成3-水杨基羟吲哚的可能机理。