5-Chlor-3-methyl-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid | 55379-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-Chlor-3-methyl-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide；5-Chloro-3-methyl-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 55379-08-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S
• 分子量: 215.66
• InChiKey: RNBQLFFTBKLUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)acetamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Chlor-3-methyl-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物。3-烷基-（或芳基-）1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物的合成及相关化合物

  摘要：

  描述了由糖精（1,2-苯并噻唑啉-3-一，1,1-二氧化物）和有机锂化合物合成3-取代的1,2-苯并噻唑1，1-二氧化物。系统研究了糖精和糖精假氯化物（3-氯-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物）与格氏试剂的反应。1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物（1）与开链叔醇（8）以及在一种情况下形成3,3-二取代的1,2-苯并噻唑啉1,1-二氧化物（2）一起形成）。N-酰基-o，N-二硫代苯磺酰胺的分子内环化产生3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物的低产率。

  DOI：

  10.1039/p19740002589

文献信息

• [EN] USE OF CATHEPSIN S INHIBITORS FOR TREATING AN IMMUNE RESPONSE CAUSED BY ADMINISTRATION OF A SMALL MOLECULE THERAPEUTIC OR BIOLOGIC<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S POUR LE TRAITEMENT D'UNE REPONSE IMMUNE CAUSEE PAR ADMINISTRATION D'UNE PETITE MOLECULE THERAPEUTIQUE OU BIOLOGIQUE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005058348A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention is directed to the use of Cathepsin S inhibitors in combination with a therapy that causes a deleterious immune response in patients receiving the therapy.