[(2S,5S)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate | 132575-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2S,5S)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 132575-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₅
• 分子量: 350.759
• InChiKey: IWRSLJSKSOIVAV-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-O-(p-chlorobenzoyl)-2,3-dideoxy-D-glycero-pentofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2S,5S)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivities in the Coupling Reaction between Silylated Pyrimidine Bases and 1-Halo-2,3-dideoxyribose

  摘要：

  Coupling reactions between 1-chloro-2,3-dideoxyribose and silylated pyrimidines have been examined from the point of stereoselectivity. When the reaction was carried out in chloroform, the selectivity was in the anomeric ratio of alpha:beta = 4:6. On the other hand, the presence of tertiary amine raises the selectivity to alpha:beta = 3:7.

  DOI：

  10.3987/com-90-5563

文献信息

• KAWAKAMI, HIROSHI;EBATA, TAKASHI;KOSEKI, KOSHI;MATSUMOTO, KATSUYA;MATSUSH+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N1, C. 2041-2054
  作者：KAWAKAMI, HIROSHI、EBATA, TAKASHI、KOSEKI, KOSHI、MATSUMOTO, KATSUYA、MATSUSH+

  DOI：——

  日期：——