N-乙基氧杂-3-胺 | 1341989-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: N-乙基氧杂-3-胺
• 英文名称: N-ethyloxetan-3-amine
• CAS: 1341989-73-8
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: PKGRGAFKWPUUJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 N-乙基氧杂-3-胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷的轻度分子内开环

  摘要：

  氧杂环丁烷已被越来越多地用作药物化学中的稳定基序以及通用的合成中间体。在此，提出了具有轻度亲核试剂​​如氮杂环的氧杂环丁烷羧酰胺的分子内开环。该反应在无金属的碱性条件下进行，这在氧杂环丁烷的开环反应中是非常不寻常的。一锅法中酰胺的形成和氧杂环丁烷的开环/环化反应可在一个步骤中从简单易得的底物上一步实现高水平的分子复杂性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03810

文献信息

• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES CARRYING A PIPERIDYL-SUBSTITUTED AZETIDINYL SUBSTITUENT AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSINE-RELATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLE À SUBSTITUANT AZÉTIDINYL SUBSTITUÉ PAR PIPÉRIDYL, ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA VASOPRESSINE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2015091931A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel substituted oxindole derivatives of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description; to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treatment of vasopressin-related disorders.

  本发明涉及一种新颖的式(I)的取代氧吲哚衍生物，其中变量如权利要求和描述中所定义；涉及包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与加压素相关的疾病的用途。