1-(indolyl-2-carbonyl)-4-<3-<(2,2,2-trifluoroethyl)amino>-2-pyridyl>piperazine | 136816-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-<3-<(2,2,2-trifluoroethyl)amino>-2-pyridyl>piperazine
• 英文别名: 1-[Indolyl-2-carbonyl]-4-[3-(2,2,2-trifluoroethylamino)-2-pyridinyl]piperazine；Piperazine, 1-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-4-(3-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)-2-pyridinyl)-；1H-indol-2-yl-[4-[3-(2,2,2-trifluoroethylamino)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 136816-92-7
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₅O
• 分子量: 403.407
• InChiKey: XIRPNYJLBQYQPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(benzyloxy)carbonyl>-4-<3-(2,2,2-trifluoroacetamido)-2-pyridyl>piperazine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 20.92h， 生成 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-<3-<(2,2,2-trifluoroethyl)amino>-2-pyridyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014
  作者：Romero、Morge、Biles、Berrios-Pena、May、Palmer、Johnson、Smith、Busso、Tan、Voorman、Reusser、Althaus、Downey、So、Resnick、Tarpley、Aristoff

  DOI：——

  日期：——