(E)-4-methyl-5-methylthiohex-4-en-3-one | 87615-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (E)-4-methyl-5-methylthiohex-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-4-methyl-5-methylsulfanylhex-4-en-3-one
• CAS: 87615-89-2
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: JKPQHRGAFNXRKZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-5-methylthiohex-4-en-3-one 在 tetrafluoroboric acid 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-ethyl-4-methyl-5-oxo-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-pyrones from vinylogous thiol esters and .alpha.-oxo ketene dithioacetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a035
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,1-bis-methylsulfanyl-pent-1-en-3-one 、 lithium(phenylthio)(methyl)cuprate 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIETER, R. K.;SILKS, L. A. ,, III;FISHPAUGH, J. R.;KASTNER, M. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4679-4692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of chemo- and stereoselectivity in the reactions of organocuprates with .alpha.-oxoketene dithioacetals
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks、Jeffrey A. Fishpaugh、M. E. Kastner

  DOI：10.1021/ja00302a014

  日期：1985.8

  Les α-oxocetene dithioacetals subissent une substitution selective par les reactifs organo-Cu-Li pour conduire a des β-alkylthio α-β-enones. On examine les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la stereoselectivite de la reaction

  Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应
• A versatile synthesis of .alpha.-pyrones
  作者：R. Karl Dieter、Jeffrey R. Fishpaugh

  DOI：10.1021/jo00171a071

  日期：1983.11
• A stereoselective synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones involving the reactions of organocuprates with .beta.-alkylthio .alpha.,.beta.-enones
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks

  DOI：10.1021/jo00374a034

  日期：1986.11
• DIETER, K. R.;FISHPAUGH, I. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 23, 4439-4441
  作者：DIETER, K. R.、FISHPAUGH, I. R.

  DOI：——

  日期：——
• DIETER, R. KARL;FISHPAUGH, JEFFREY R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2031-2046
  作者：DIETER, R. KARL、FISHPAUGH, JEFFREY R.

  DOI：——

  日期：——