tert-butyl 3-oxo-3-(9H-xanthen-9-yl)propanoate | 176969-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-3-(9H-xanthen-9-yl)propanoate
• CAS: 176969-12-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: YYHRQBZFADTHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-3-(9H-xanthen-9-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-4-Methyl-2-[2-oxo-2-(9H-xanthen-9-yl)-ethyl]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  探索在钙蛋白酶I的有效二肽或三肽抑制剂中P2-P3-NHCO部分的重要性：洞悉钙蛋白酶I的非肽抑制剂的见解。

  摘要：

  钙蛋白酶I，一种细胞内的半胱氨酸蛋白酶，与脑缺血发作后的神经变性有关。在本文中，我们报告了一系列重组人钙蛋白酶I（rh calpain I）的拟肽酮亚甲基和碳亚甲基抑制剂。我们的研究表明，钙蛋白酶I的有效三肽或二肽抑制剂的P2-P3区的-NHCO-部分（可能存在氢键位点）不是酶识别的严格要求。化合物7d（（R）-2-异丁基-4-氧代-4-（9-黄蒽基）丁酸（（S）-1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺），31（（R）-2-异丁基-4-（2-磺酰基萘基）丁酸（（S）1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）和34（（R）-2-异丁基-4-（2-磺氧基萘基）丁酸（（S）- 1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）在酶法测定中表现出良好的活性，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00009-1
• 作为产物：
  描述：

  呫吨-9-甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-oxo-3-(9H-xanthen-9-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Xanthene derived potent nonpeptidic inhibitors of recombinant human calpain I

  摘要：

  Novel and potent, xanthene derived reversible aldehyde (7c) and alpha-ketocarboxamide (10a), and irreversible fluoromethyl ketone (10b) inhibitors of recombinant human calpain I are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00286-7

文献信息

• Exploration of the importance of the P2-P3 -NHCO-Moiety in a potent di- or tripeptide inhibitor of calpain i: insights into the development of nonpeptidic inhibitors of calpain I
  作者：S Chatterjee

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00009-1

  日期：1998.5

  cerebral ischemia. In this paper, we report on a series of peptidomimetic ketomethylene and carbamethylene inhibitors of recombinant human calpain I (rh calpain I). Our study reveals that the -NHCO-moiety (possible hydrogen-bonding site) at the P2-P3 region of a potent tripeptide or a dipeptide inhibitor of calpain I is not a strict requirement for enzyme recognition. Compounds 7d ((R)-2-isobutyl-4-oxo-4-

  钙蛋白酶I，一种细胞内的半胱氨酸蛋白酶，与脑缺血发作后的神经变性有关。在本文中，我们报告了一系列重组人钙蛋白酶I（rh calpain I）的拟肽酮亚甲基和碳亚甲基抑制剂。我们的研究表明，钙蛋白酶I的有效三肽或二肽抑制剂的P2-P3区的-NHCO-部分（可能存在氢键位点）不是酶识别的严格要求。化合物7d（（R）-2-异丁基-4-氧代-4-（9-黄蒽基）丁酸（（S）-1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺），31（（R）-2-异丁基-4-（2-磺酰基萘基）丁酸（（S）1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）和34（（R）-2-异丁基-4-（2-磺氧基萘基）丁酸（（S）- 1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）在酶法测定中表现出良好的活性，
• Xanthene derived potent nonpeptidic inhibitors of recombinant human calpain I
  作者：Sankar Chatterjee、Mohamed Iqbal、James C. Kauer、John P. Mallamo、Shobha Senadhi、Satish Mallya、Donna Bozyczko-Coyne、Robert Siman

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00286-7

  日期：1996.7

  Novel and potent, xanthene derived reversible aldehyde (7c) and alpha-ketocarboxamide (10a), and irreversible fluoromethyl ketone (10b) inhibitors of recombinant human calpain I are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd