N-(2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazinecarboxylic acid benzyl ester | 1354958-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazinecarboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)amino]carbamate
• CAS: 1354958-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 380.43
• InChiKey: IASWSTHZFRSFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-methylsulfanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazinecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2-Methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one and Derivatives

  摘要：

  A novel 2-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a] quinazolin-5-one was synthesized using dimethyl-n-cyanoimidodithiocarbonate and 2-hydrazinobenzoic acid as building blocks. Chemical transformation of the inherent lactam moiety in the targeted 2-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a] quinazolin-5-one offered access to a variety of derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.518780

文献信息

• Synthesis of Novel 2-Methylsulfanyl-4<i>H</i>-[1,2,4]triazolo[1,5-<i>a</i>]quinazolin-5-one and Derivatives
  作者：Rashad Al-Salahi、Detlef Geffken

  DOI：10.1080/00397911.2010.518780

  日期：2011.12.1

  A novel 2-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a] quinazolin-5-one was synthesized using dimethyl-n-cyanoimidodithiocarbonate and 2-hydrazinobenzoic acid as building blocks. Chemical transformation of the inherent lactam moiety in the targeted 2-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a] quinazolin-5-one offered access to a variety of derivatives.