2-methoxy-5-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)vinyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methoxy-5-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)vinyl]phenol
• 英文别名: 2-methoxy-5-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)ethenyl]phenol
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: BOCPRGAGPGQZRO-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-2-甲基喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 108.0h， 生成 2-methoxy-5-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)vinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基喹唑啉：一类新的脂多糖激活巨噬细胞中前列腺素 E2 产生的抑制剂

  摘要：

  制备了一系列苯乙烯基喹唑啉衍生物 (2a-k) 并评估它们对环加氧酶 - 2 (COX - 2) 产生的前列腺素 E2 (PGE2) 的抑制作用。后者由脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW264.7 诱导。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300791

文献信息

• Styrylquinazoline Derivatives as HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Jae Yeol Lee、Jang Hyun Park、Sook Ja Lee、Hokoon Park、Yong Sup Lee

  DOI：10.1002/1521-4184(200208)335:6<277::aid-ardp277>3.0.co;2-a

  日期：2002.8

  Styrylquinazoline derivatives were prepared by Perkin condensation and evaluated for inhibitory activity against HIV-1 integrase. Among them, compound 5 c containing a free catechol ring was the most potent (IC50 = 20.8 +/- 1.9 muM) and showed 6-fold more potency than the corresponding styrylquinoline compound (IC50 = 130.7+/-8.6 muM).
• Styrylquinazolines: A New Class of Inhibitors on Prostaglandin E2 Production in Lipopolysaccharide-activated Macrophage Cells
  作者：Jang Hyun Park、Hye-Young Min、Sun Suk Kim、Jae Yeol Lee、Sang Kook Lee、Yong Sup Lee

  DOI：10.1002/ardp.200300791

  日期：2004.1

  A series of styrylquinazoline derivatives (2a—k) were prepared and evaluated for their inhibiton of prostaglandin E2 (PGE2) production by cyclooxygenase‐2 (COX‐2). The latter was induced by lipopolysaccharide‐stimulated macrophage cells RAW264.7.

  制备了一系列苯乙烯基喹唑啉衍生物 (2a-k) 并评估它们对环加氧酶 - 2 (COX - 2) 产生的前列腺素 E2 (PGE2) 的抑制作用。后者由脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW264.7 诱导。