2-methoxy-5-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)vinyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methoxy-5-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)vinyl]phenol
• 英文别名: 2-methoxy-5-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)ethenyl]phenol
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: BOCPRGAGPGQZRO-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-2-甲基喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 108.0h， 生成 2-methoxy-5-[(E)-2-(8-methoxyquinazolin-2-yl)vinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基喹唑啉：一类新的脂多糖激活巨噬细胞中前列腺素 E2 产生的抑制剂

  摘要：

  制备了一系列苯乙烯基喹唑啉衍生物 (2a-k) 并评估它们对环加氧酶 - 2 (COX - 2) 产生的前列腺素 E2 (PGE2) 的抑制作用。后者由脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW264.7 诱导。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300791

文献信息

• Styrylquinazoline Derivatives as HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Jae Yeol Lee、Jang Hyun Park、Sook Ja Lee、Hokoon Park、Yong Sup Lee

  DOI：10.1002/1521-4184(200208)335:6<277::aid-ardp277>3.0.co;2-a

  日期：2002.8

  Styrylquinazoline derivatives were prepared by Perkin condensation and evaluated for inhibitory activity against HIV-1 integrase. Among them, compound 5 c containing a free catechol ring was the most potent (IC50 = 20.8 +/- 1.9 muM) and showed 6-fold more potency than the corresponding styrylquinoline compound (IC50 = 130.7+/-8.6 muM).