6-(1,2,3,5,8,8a-Hexahydro-indolizin-7-yl)-1-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1,2,3,5,8,8a-Hexahydro-indolizin-7-yl)-1-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-(1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizin-7-yl)-1-naphthalen-1-ylsulfonylindole
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 428.555
• InChiKey: KXPXHDBGGBQXDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(1,2,3,5,8,8a-Hexahydro-indolizin-7-yl)-1-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  6-Bicyclopiperazinyl-1-arylsulfonylindoles和6-bicyclopiperidinyl-1-arylsulfonylindoles衍生物是新型，有效和选择性的5-HT6受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列新的6-双环哌嗪基-1-芳基磺酰基林多斯和6-双环哌啶基-1-芳基磺酰基林多斯衍生物，发现它们是有效的和选择性的5-HT6受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00320-6

文献信息

• 6-bicyclopiperazinyl-1-arylsulfonylindoles and 6-bicyclopiperidinyl-1-arylsulfonylindoles derivatives as novel, potent, and selective 5-HT6 receptor antagonists
  作者：Methvin Isaac、Abdelmalik Slassi、Tao Xin、Neil MacLean、Julie Wilson、Kirk McCallum、Hong Wang、Lidia Demchyshyn

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00320-6

  日期：2000.8

  A novel series of 6-bicyclopiperazinyl-1-arylsulfonylindoles and 6-bicyclopiperidinyl-1-arylsulfonylindoles derivatives was synthesized and found to be potent and selective 5-HT6 receptor antagonists.

  合成了一系列新的6-双环哌嗪基-1-芳基磺酰基林多斯和6-双环哌啶基-1-芳基磺酰基林多斯衍生物，发现它们是有效的和选择性的5-HT6受体拮抗剂。